на 1 таблетку:
активное вещество: Veratrum album (Вератрум альбум) С200, Anamirta cocculus (Cocculus) (Анамирта коккулюс (коккулюс)) С200, Natrium tetraboracicum (Borax) (Натриум тетраборацикум (боракс)) С200.
вспомогательные вещества: изомальт 0,506 г, целлюлоза микрокристаллическая 0,0275 г, магния стеарат 0,0055 г, лимонная кислота безводная 0,005225 г, кремния диоксид коллоидный 0,00275 г, цикламат натрия 0,00275 г, сахарин натрия 0,000275 г.
Таблетки плоскоцилиндрической формы с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись AVIA MORE.
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Препарат уменьшает вестибулярные и вегетативные расстройства у чувствительных лиц, появляющиеся при поездках в транспорте (головокружение, тошноту, рвоту, слабость, потливость).
Повышает устойчивость вестибулярного анализатора к кинетическим воздействиям (изменениям скорости и направления ускорения), а также другим сенсорным воздействиям, характерным для движения в транспорте. Уменьшает вегетативные реакции организма на указанные воздействия; сокращает время восстановления исходного функционального состояния после кинетических воздействий, в том числе ряда показателей операторской деятельности (в частности, объема и устойчивости внимания).
Препарат применяется для профилактики и лечения «морской» болезни, при низкой устойчивости к укачиванию в авиа- и автомобильном транспорте, в том числе у лиц, выполняющих операторские функции.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 лет (вследствие отсутствия опыта клинического применения).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Применение препарата возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Способ применения и дозировка
Внутрь. Взрослым и детям старше 6 лет по 1 таблетке на прием (держать во рту до полного растворения — не во время приема пищи).
Первый прием препарата осуществляют за 1 час до посадки в транспортное средство. Затем таблетки принимают каждые 30 минут в течение периода пребывания в транспортном средстве, но не более 5 приемов в день.
При использовании препарата по указанным показаниям и в указанных дозировках побочного действия до настоящего времени не выявлено. Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрированы. Применение гомеопатических препаратов не исключает лечение другими лекарственными средствами.
Информация для больных сахарным диабетом: содержание углеводов в максимальной суточной дозе препарата соответствует 0,159 хлебной единицы.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.)
Таблетки для рассасывания. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
При температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.
В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Без рецепта
Производитель Наименование, адрес производителя лекарственного препарата/организации, принимающей претензии
ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»;
Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9.
Адрес места производства лекарственного препарата
Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, Д. 54.
Регистрационный номер
Торговое наименование
Вератрум альбум
Лекарственная форма
Гранулы гомеопатические.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакологическое действие
Монокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено его компонентом.
Показания
В составе комбинированной терапии как симптоматическое средство при заболеваниях и состояниях:
- в качестве стимулирующего сердечную деятельность средства;
- при коллапсах;
- лечение диспепсий у детей;
- холероподобных заболеваний с болями в животе и судорогами;
- маниакально-депрессивные психозы;
- послеродовые психозы;
- дисменореи;
- токсикозы беременных.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Гранулы принимают внутрь, по восемь гранул три–четыре раза в сутки за полчаса до или через один час после приёма пищи, рассасывая под языком, принимать от трёх недель до месяца, с последующими поддерживающими курсами.
Побочное действие
Аллергические реакции на компоненты препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Возможно лечение препаратом в составе комбинированной терапии в сочетании с другими лекарственными средствами.
Особые указания
Возможно временное обострение имеющихся или ранее наблюдавшихся симптомов: следует сделать перерыв в применении препарата на 5–7 дней.
При отсутствии терапевтического эффекта, а также при сохраняющихся побочных эффектах следует обратиться к врачу.
Подробнее по теме
Ознакомьтесь с дополнительными сведениями о Вератрум альбум:
- Отзывы
- Вопросы
на 1 таблетку:
Активные вещества (в виде гомеопатической тритурации в соотношении 1:1:1) — 0,0024 г:
Veratrum album (Вератрум альбум) С200, Anamirta cocculus (Анамирта коккулюс) С200, Natrium tetraboracicum (Натриум тетраборацикум) С200 Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 0,2112 г, целлюлоза микрокристаллическая — 0,0240 г, магния стеарат — 0,0024 г.
Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, белого или почти белого цвета.
Код АТХ: V03AX
Фармакотерапевтическая группа: Прочие лекарственные средства.
Фармакодинамика
Гомеопатическое средство действует особым образом.
Определение дозоспецифических эффектов, фармакодинамических или фармакокинетических параметров гомеопатических средств невозможно.
Фармакокинетика
Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание активных компонентов в гомеопатических дозах в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Авиа-Море.
Гомеопатическое лекарственное средство без утвержденных терапевтических (медицинских) показаний к применению. Применяется для профилактики и лечения «морской» болезни, при низкой устойчивости к укачиванию в авиа- и автомобильном транспорте.
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 лет.
Применение препарата при беременности и в период лактации не рекомендовано.
В связи с отсутствием достаточных данных лекарственное средство не рекомендовано назначать детям до 6 лет. Применение препарата у детей 6-18 лет возможно после консультации с врачом.
Взрослым и детям старше 6 лет по 1 таблетке на прием (держать во рту до полного растворения — не во время приема пищи). Первый прием препарата осуществляют за 1 час до посадки в транспортное средство. Затем таблетки принимают каждые 30 минут в течение периода пребывания в транспортном средстве, но не более 5 приемов в день.
Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности (аллергические реакции) к компонентам препарата. В случае возникновения нежелательных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо прекратить прием лекарственного средства и обратиться к врачу.
При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав лекарственной формы вспомогательными веществами. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрированы. В случае одновременного приема других лекарственных средств необходимо проконсультироваться с врачом.
Лицам с вестибулярными нарушениями необходимо отказаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности. Если во время приема лекарственного средства симптомы заболевания сохраняются или происходит ухудшение состояния, необходимо обратиться к врачу.
Таблетки гомеопатические. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению и/или листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
При температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте. В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Без рецепта.
Владелец регистрационного удостоверения/Производитель
ООО «НПФ «МАТЕРНА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. Тел./факс: +7 (495) 684-43-33.
Адрес места производства лекарственного средства
Россия, 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54.
Адрес организации, принимающей на территории Республики Беларусь претензии от потребителей по качеству продукции
Представительство ООО «НПФ «МАТЕРНА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в Республике Беларусь:
220035, г. Минск, ул. Тимирязева, д. 65 Б, помещение 74 А.
Тел./факс: +375 (17) 323-58-68.
E-mail: bel@dep.materiamedica.ru
Авиа-Море — инструкция по применению
Синонимы, аналоги
Статьи
Регистрационный номер
Р N001567/01
Торговое наименование препарата
Авиа-Море
Лекарственная форма
таблетки гомеопатические
Состав
Активные компоненты: Veratrum album (Вератрум альбум) С200, Anamirta cocculus (Cocculus) (Анамирта коккулюс (Коккулюс)) С200, Natrium tetraboracicum (Borax) (Натриум тетраборацикум (Боракс)) С200.
Вспомогательные вещества: лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.
Описание
Таблетки плоскоцилиндрической формы с фаской, белого или почти белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Гомеопатическое средство
Фармакодинамика:
Повышает устойчивость вестибулярного анализатора к кинетическим воздействиям (изменениям скорости и направления ускорения), а также другим сенсорным воздействиям, характерным для движения в транспорте. Уменьшает вегетативную реакцию организма на указанные воздействия, сокращает время восстановления функционального состояния после кинетических воздействий, в том числе ряда показателей операторской деятельности (в частности, объема и устойчивости внимания). Препарат уменьшает вестибулярные и вегетативные расстройства у чувствительных лиц, связанные с поездками в транспорте (головокружение, тошноту, рвоту, слабость, потливость).
Показания:
Препарат применяется для профилактики и лечения «морской» болезни, при низкой устойчивости к укачиванию в авиа- и автомобильном транспорте, в том числе у лиц, выполняющих операторские функции.
Противопоказания:
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 6 лет.
Беременность и лактация:
Применение препарата при беременности и в период лактации возможно после консультации с врачом.
Способ применения и дозы:
Взрослым и детям старше 6 лет по 1 таблетке на прием (держать во рту до полного растворения — не во время приема пищи).
Первый прием препарата осуществляют за 1 час до посадки в транспортное средство. Затем таблетки принимают каждые 30 минут в течение периода пребывания в транспортном средстве, но не более 5 приемов в день.
Побочные эффекты:
При использовании препарата по указанным показаниям и в указанных дозировках побочного действия до настоящего времени не выявлено. Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.
Передозировка:
Случаев передозировки до настоящего времени не зарегистрировано.
Взаимодействие:
Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрированы.
Особые указания:
В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо при врожденной лактазной недостаточности.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки гомеопатические.
Упаковка:
По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Хранить препарат до полного использования в упаковке, предусмотренной производителем.
Срок годности:
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
Без рецепта
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственная фирма «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» (ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей:
ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»
Купить Авиа-Море в planetazdorovo.ru
*Цена в Москве. Точная цена в Вашем городе будет указана на сайте аптеки.
Комментарии
(видны только специалистам, верифицированным редакцией МЕДИ РУ)
Мукоза композитум® (Mucosa compositum®) инструкция по применению
📜 Инструкция по применению Мукоза композитум®
💊 Состав препарата Мукоза композитум®
✅ Применение препарата Мукоза композитум®
📅 Условия хранения Мукоза композитум®
⏳ Срок годности Мукоза композитум®
Описание лекарственного препарата
Мукоза композитум®
(Mucosa compositum®)
Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2022
года, дата обновления: 2022.05.05
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
Код ATX:
V30
(Не присвоен)
Лекарственная форма
| Мукоза композитум® |
Р-р д/в/м и п/к введения гомеопатический: амп. 2.2 мл 5 или 100 шт. рег. №: ЛП-(000455)-(РГ-RU) Предыдущий рег. №: П N012916/01 |
Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Мукоза композитум®
Раствор для в/м и п/к введения гомеопатический в виде бесцветной, прозрачной жидкости без запаха.
Вспомогательные вещества: вода д/и — 1408 мг, натрия хлорид (для установления изотонии).
2.2 мл (2.2 г) — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (1) — пачки картонные.
2.2 мл (2.2 г) — ампулы бесцветного стекла (5) — упаковки ячейковые контурные пластиковые (20) — пачки картонные.
Фармакологическое действие
Многокомпонентный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено компонентами, входящими в его состав.
Показания препарата
Мукоза композитум®
- в комплексной терапии воспалительных заболеваний слизистых оболочек различной локализации, в т.ч. ЖКТ, верхних и нижних отделов дыхательных путей, мочеиспускательного канала и конъюнктивы.
Режим дозирования
В/м, п/к взрослым при острых стадиях заболевания по 1 ампуле ежедневно в течение первых 3 дней, затем по 1 ампуле 1-3 раза в неделю; при хронических заболеваниях — по 1 ампуле 1-3 раза в неделю.
Курс терапии при острых стадиях заболевания 2-5 недель, при хронических заболеваниях (особенно гастриты, колиты) не менее 6 недель. Терапию проводят под наблюдением врача.
Инструкция по использованию ампул с точкой разлома
- Расположить кончик ампулы цветной точкой кверху.
- Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз.
- Удерживая в одной руке ампулу кончиком кверху, другой рукой отломить верхнюю часть ампулы путем нажатия в цветной точке.
- После в/м введения препарата вскрытую ампулу следует выбросить.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции, в т.ч. кожные аллергические реакции. В таком случае терапию следует прекратить и проконсультироваться с врачом.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к активным компонентам препарата и/или к любому из вспомогательных веществ;
- возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью клинических данных).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Необходима консультация врача.
Применение у детей
Противопоказано применение препарата у детей и подростков до 18 лет.
Особые указания
При приеме гомеопатических лекарственных средств могут временно обостряться имеющиеся симптомы (первичное ухудшение). В этом случае следует прервать прием препарата и обратиться к лечащему врачу. При появлении побочных эффектов, не описанных в инструкции по медицинскому применению, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом врачу.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Передозировка
Случаи передозировки до настоящего времени не были зарегистрированы.
Лекарственное взаимодействие
Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.
Условия хранения препарата Мукоза композитум®
Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.
Срок годности препарата Мукоза композитум®
Срок годности — 5 лет. Не применять по истечении срока годности.
Условия реализации
Препарат отпускают по рецепту.
Контакты для обращений
ХЕЕЛЬ РУС ООО
(Россия)
|
|
125040 Москва, Ленинградский пр-т, д. 15, |
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код