Вирукилл 260 инструкция по применению в ветеринарии - Arganabio.ru - инструкции по эксплуатации и многое другое

ВИРОЦИД инструкция по применению

📜 Инструкция по применению ВИРОЦИД

💊 Состав препарата ВИРОЦИД

✅ Применение препарата ВИРОЦИД

📅 Условия хранения ВИРОЦИД

⏳ Срок годности ВИРОЦИД

Описание лекарственного препарата ветеринарного назначения ВИРОЦИД

Основано на официально утвержденной инструкции по применению
препарата ВИРОЦИД для специалистов
и утверждено компанией-производителем для электронного издания справочника Видаль Ветеринар
2017 года

Дата обновления: 2016.10.05

Лекарственная форма
Форма выпуска, состав и упаковка
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Показания к применению препарата
Порядок применения
Противопоказания к применению препарата
Особые указания и меры личной профилактики
Условия хранения
Срок годности
Контакты для обращений

Лекарственная форма

ВИРОЦИД

Средство дезинфицирующее

рег. №RU.77.99.01.002.E.031070.08.11
от 08.08.11
— Действующее

Форма выпуска, состав и упаковка

Средство дезинфицирующее в виде прозрачной жидкости коричневого цвета со слабым специфическим запахом; легко смешивается с водой в любых соотношениях.

В качестве действующих веществ содержит: композицию двух четвертичных аммониевых соединений (алкилдиметилбензиламмония хлорид — 17.06%, дидецилдиметиламмония хлорид — 7.8%), глутаровый альдегид — 10.7%, изопропанол — 14.6%, терпентина дериват — 2%.

Вспомогательные вещества: растворитель АД-50 ВР (дистиллированная вода, оксиэтилированный спирт и этилендиаминтетрауксусная кислота).

Расфасовано по 0.15 л и 1 л в пластиковые бутылки или по 5 л, 10 л и 20 л в пластиковые канистры, а также по 210 л в металлические бочки.
Каждую единицу фасовки маркируют с указанием организации-производителя, ее адреса и товарного знака, названия средства, назначения и способа применения, количества действующих веществ, объема в упаковке, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, мер предосторожности и снабжают инструкцией по применению.

Вироцид, расфасованный по 20 л и 210 л, может поставляться в двух комплектациях («Стандарт» и «Премиум»). Комлектация «Стандарт» включает только упаковку с дезосредством. Комплектация «Премиум» включает упаковку с дезосредством, мерную кружку (дозатор), опрыскиватель, а также тест-полоски для определения точности концентрации рабочего раствора.

Фармакологические (биологические) свойства и эффекты

Концентрированное средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора и профилактики инфекционных болезней животных.

Вироцид обладает антимикробным действием. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая, микобактерии туберкулеза и спорообразующие формы), вирусов (включая вирус гриппа птиц, инфекционной анемии цыплят, инфекционного бурсита кур и реовирусной инфекции птиц, респираторно-репродуктивного синдрома, африканской и классической чумы свиней, ящура, цирковирусной инфекции свиней тип 2) и грибов (включая спорообразующие формы, дрожжи и плесени).

По степени воздействия на организм средство относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых концентрациях не оказывает местнораздражающего и сенсибилизирующего действия. Рабочий раствор средства Вироцид не обладает коррозионной активностью, не портит материалы обрабатываемых поверхностей.

Показания к применению препарата ВИРОЦИД

Для проведения профилактической и вынужденной дезинфекции объектов ветеринарного надзора, включая:

животноводческие, птицеводческие и звероводческие помещения, находящееся в них технологическое оборудование, вспомогательные объекты (включая инкубатории, яйцесклады), молочные блоки и кормокухни, санитарно-техническое оборудование, санитарные бойни, открытые объекты (рампы, эстакады, платформы), тару и спецодежду;
производственные помещения, технологическое оборудование и территорию, предприятий биологической, пищевой, перерабатывающей промышленности, а также тару и спецодежду;
транспортные средства, включая автомобильный, железнодорожный, водный и авиационный транспорт, используемый для перевозки животных и птицы, а также сырья и продукции животного происхождения;
ветеринарные клиники (станции), питомники, лаборатории, виварии, цирки и зоопарки.

Порядок применения

Рабочие растворы готовят путем добавления соответствующего количества средства к водопроводной воде с температурой 18-25°С. При расчете концентрации рабочих растворов средство принимают за 100% вещество.

Для профилактической дезинфекции объектов, имеющих гладкую поверхность, методом мелкокапельного орошения, генерирования пены или протирания дезинфицируемых поверхностей применяют водный (рабочий) раствор Вироцида в концентрации 0.25% при норме расхода 0.25 л/м² и экспозиции 20 мин. Шероховатые поверхности дезинфицируют водным (рабочим) раствором Вироцида в концентрации 0.25% при норме расхода 0.35 л/м² и экспозиции 30 мин.

Для проведения вынужденной дезинфекции (текущей и заключительной) при инфекционных заболеваниях бактериальной и вирусной этиологии (включая туберкулез) на объектах, имеющих гладкие или шероховатые поверхности, применяют водный (рабочий) раствор Вироцида в концентрации 0.5% при норме расхода 0.5 л/м² и экспозиции 1 ч методом мелкокапельного орошения, генерирования пены или протирания дезинфицируемых поверхностей.

Дезинфекцию (профилактическую или вынужденную) методом аэрозольного распыления рабочего раствора Вироцида в виде тумана осуществляют с помощью аэрозольного генератора. Рабочий раствор готовят из расчета 1 мл Вироцида на 1 м³ помещения. Для эффективного распределения действующего вещества следует развести Вироцид водой (1:4). Рабочий раствор распыляют при выключенной вентиляции с экспозицией 3 ч.

Дезинфекция животноводческих помещений проводится в отсутствие животных. По истечении установленной экспозиции обеззараживания объекта, места возможного скопления остатков дезсредства доступные для животных (включая кормушки, поилки и другие участки поверхностей) промывают водой. С остальных поверхностей смывание остатков дезсредства не требуется. Животных вводят в помещения после проветривания.

Допускается проведение локальной дезинфекции отдельных свободных от животных стойл, клеток, единиц оборудования и участков поверхностей при обеспечении интенсивной вентиляции и отсутствия людей и животных в непосредственной близости к обрабатываемым объектам. Обработку следует проводить 0.25% раствором Вироцида методом генерирования пены или методом протирания поверхности.

Дезбарьеры или дезковрики заправляют 0.5% раствором Вироцида. Замену дезинфицирующего раствора производят по мере необходимости, но не реже чем 1 раз в 7 дней.

Противопоказания к применению препарата ВИРОЦИД

К работе со средством не допускаются:

лица в возрасте до 18 лет;
лица, имеющие противопоказания для работы с дезсредствами.

Особые указания и меры личной профилактики

Биоразлагаемость препарата составляет >95%.

Контроль качества дезинфекции проводят в соответствии с методикой, изложенной в действующих «Правилах проведения дезинфекции и дезинвазии объектов государственного ветеринарного надзора» (2002 г.). В качестве нейтрализатора используют стерильную воду.

Вироцид не совместим с анионными ПАВ и их растворами.

Для применения рабочих растворов Вироцида при отрицательных температурах рекомендуется готовить рабочий раствор Вироцида на основе 30% водного раствора этиленгликоля.

Меры личной профилактики

При приготовлении рабочих растворов Вироцида следует избегать попадания средства внутрь организма, на кожу, в глаза и органы дыхания.

Все работы со средством Вироцид и его растворами необходимо проводить в спецодежде (включая резиновые перчатки, защитную маску и т.д.). Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу. После окончания работы следует вымыть с мылом руки и лицо, рот прополоскать.

При попадании Вироцида на кожу необходимо промыть большим количеством воды с мылом. При попадании внутрь — выпить несколько стаканов воды с 10-15 таблетками активированного угля. Рвоту не вызывать. При появлении признаков отравления следует обратиться за медицинской помощью. При попадании Вироцида в глаза следует немедленно промыть их водой и как можно скорее обратиться за медицинской помощью. В случае появления признаков отравления (головокружение, тошнота, слабость) следует немедленно обратиться к врачу, при себе иметь этикетку препарата.

Запрещается использовать тару из-под препарата для пищевых целей.

Условия хранения ВИРОЦИД

Средство следует хранить в упаковке производителя в темном, сухом, вентилируемом, недоступном для детей месте при температуре от -20°С до 50°С.

Срок годности ВИРОЦИД

Срок годности при соблюдении условий хранения — 3 года со дня изготовления. Срок хранения рабочих растворов — не более 7 суток. Запрещается применять Вироцид по истечении срока годности.

Транспортируют Вироцид всеми видами транспорта в таре фирмы-производителя в соответствии с правилами перевозки грузов.

Контакты для обращений

108817 Москва, поселение Внуковское
д. Ликова, вл. 85
Тел./факс: (495) 785-71-21, 785-71-25

ВИРОЦИД отзывы

Помогите другим с выбором, оставьте отзыв об ВИРОЦИД

Оставить отзыв

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Источник

Самый частый вопрос, который покупатели задают в чат поддержки нашего интернет-магазина — как правильно приготовить рабочий раствор дезинфицирующего средства. С этим вопросом обычно обращаются рядовые потребители, поэтому будет уместным собрать всю информацию по данному вопросу в один обзор.

Для начала хотелось бы обратить Ваше внимание на следующее: Всегда строго следуйте инструкции к дезинфицирующему средству!

В инструкции указываются те требования к приготовлению рабочих растворов дезинфицирующих средств, которые производитель посчитал важными для конкретного дезсредства.

Производители дезсредств придерживаются некоторых общих правил, которые справедливы для приготовления рабочих растворов практических всех дезинфицирующих средств. Например:

Посуда для должна быть химически нейтральна, чистой, без следов ржавчины. Обычно это эмалированная посуда (без повреждения эмали), стеклянные или пластмассовые ёмкости
Для приготовления обычно используют чистую холодную питьевую воду. Если производитель требует дистиллированную воду, то это будет обязательно указано в инструкции к раствору для дезинфекций.
Некоторые препараты, могут быть использованы не только в виде водного раствора, но в виде водно-спиртового. Для приготовления таких дезсредств используют не 2 компонента, а 3.
К работе не допускаются лица моложе 18 лет и не страдающие аллергическими заболеваниями и повышенной чувствительностью к химическим веществам.
При работе со средством кожу рук необходимо защищать резиновыми перчатками.
Мерная посуда должна быть чистой, сухой и химически нейтральной. Весьма желательно пользоваться раздельной посудой для каждого компонента рабочего раствора.
При всех работах следует избегать попадания средства в глаза и на кожу.

Ключевое понятие для приготовления рабочего раствора дезинфицирующего средства — концентрация, которая подразумевает долю дезсредства в общем объеме рабочего раствора. Обратите внимание, что обычно концентрация дезсредства для разных режимов обработки и разных обрабатываемых поверхностей отличаются, порой — существенно. Концентрация — понятие относительное и поэтому справедливо для любого дезинфицирующего средства, то есть 1%-ный рабочий раствор препарата Альфадез, Миродез или любого иного означает, что в составе присутствует 1/100 часть дезинфицирующего средства и 99/100 частей воды.

Ниже приведена универсальная таблица для приготовления рабочих растворов для дезинфекции в диапазоне 0,1% — 4%. Иные концентрации можно высчитать из данных таблица по правилам обычной пропорции.

Концентрация рабочих растворов дезинфицирующих средств

Концентрация рабочего раствора (%) по препарату	Количество концентрата средства и воды (мл), необходимые для приготовления:
1 л раствора	10 л раствора
средство	вода	средство	вода
0,1	1,0	999,0	10	9990
0,2	2,0	998,0	20	9980
0,3	3,0	997,0	30	9970
0,4	4,0	996,0	40	9960
0,5	5,0	995,0	50	9950
0,8	8,0	992,0	80	9920
1,0	10,0	990,0	100	9900
1,2	12,0	988,0	120	9880
1,5	15,0	985,0	150	9850
2,0	20,0	980,0	200	9800
2,5	25,0	975,0	250	9750
3,0	30,0	970,0	300	9700
3,5	35,0	965,0	350	9650
4,0	40,0	960,0	400	9600

После приготовления рабочего раствора дезинфицирующего средства рекомендуется проверить концентрацию дезсредства с помощью соответствующих индикаторных полосок. Сами индикаторные полоски не входят в комплект поставки дезинфицирующего средства, их можно купить отдельно в нашем интернет-магазине.

Внимательно читайте и следуйте инструкции при приготовлении рабочего раствора дезинфицирующего средства!

Задать интересующие Вас вопросы, а также купить дезинфицирующие средства в Москве с доставкой, Вы можете в нашем интернет-магазине по телефону или через онлайн-чат.

Если вы уже знаете, как приготовить рабочий раствор дезсредства, то вам будет интересно узнать, как провести дезинфекцию парикмахерских или маникюрных инструментов.

Источник

29.08.2022

Описание препарата АРЕПЛИВИР^® (концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2022 году

Дата согласования: 29.08.2022

Особые отметки:

Содержание

Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Заказ в аптеках Москвы
Отзывы

Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Состав
Описание лекарственной формы
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания
Противопоказания
Применение при беременности и кормлении грудью
Способ применения и дозы
Побочные действия
Взаимодействие
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска
Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения
Срок годности
Заказ в аптеках Москвы
Отзывы

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Концентрат для приготовления раствора для инфузий	1 мл
действующее вещество:
фавипиравир	40 мг
вспомогательные вещества: L-лизина моногидрат — 19,2 мг; натрия гидроксид — до pH 6,5–8,0; вода для инъекций — до 1 мл

Описание лекарственной формы

Концентрат для приготовления раствора для инфузий: прозрачный или опалесцирующий от желтого или желтого с зеленоватым оттенком до красно-коричневого цвета раствор. Возможно выпадение единичных кристаллов, при обнаружении которых флакон/ампулу необходимо энергично встряхнуть до полного растворения.

Фармакологическое действие

—

противовирусное.

Фармакодинамика

Противовирусная активность in vitro

Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (половинная максимальная эффективная концентрация (EC₅₀) 0,014-0,55 мкг/мл).

Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). EC₅₀ в клетках Vero Е6 составляет 61,88 мкмоль, что соответствует 9,72 мкг/мл.

Механизм действия

Фавипиравир метаболизируется в клетках до рибозилтрифосфата фавипиравира (РТФ фавипиравира) и избирательно ингибирует РНК-зависимую РНК-полимеразу, участвующую в репликации вируса гриппа. РТФ фавипиравира (1000 мкмоль/л) не показал ингибирующего действия на α-ДНК человека, но показал ингибирующее действие в диапазоне от 9,1 до 13,5% на β- и в диапазоне от 11,7 до 41,2% на γ-ДНК человека. IC₅₀ РТФ фавипиравира для полимеразы II РНК человека составила 905 мкмоль/л.

Фармакокинетика

Всасывание. При пероральном приеме фавипиравир легко всасывается в ЖКТ. T_max — 1,5 ч.

При в/в введении фавипиравира однократно в диапазоне доз 400–1800 мг T_max составляет от 1,85 до 2,05 ч. При однократном введении в диапазоне доз 400–1600 мг зависимость C_max от вводимой дозы фавипиравира носит линейный характер (r²=0,98). Зависимость AUC от вводимой дозы с момента введения до последнего определяемого значения концентрации фавипиравира во временной точке (AUC_0-t) носит линейный характер во всем изучаемом диапазоне доз (400–1800 мг) (r²=0,97).

В проведенном клиническом исследовании I фазы препарата АРЕПЛИВИР^®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, при парентеральном двукратном введении дозы 1600 мг C_max составило (52,70±14,86) мкг/мл, а T_max составило 14 ч (через 2 ч после второго введения). Значения AUC_0-∞ и AUC_0-t составили (554,63±319,12) и (443,82±200,33) мкг·ч/мл соответственно.

Распределение. Связывание с белками плазмы составляет около 54%.

Метаболизм. Фавипиравир в основном метаболизируется альдегидоксидазой и частично метаболизируется до гидроксилированной формы ксантиноксидазой. В клетках метаболизируется до РТФ фавипиравира. Из других метаболитов, кроме гидроксилата, в плазме крови и моче человека регистрировали также глюкуронат.

Выведение. В основном фавипиравир выводится почками в виде активного метаболита гидроксилата, небольшое количество в неизменном виде. T_1/2 фавипиравира после перорального применения составляет около 5 ч.

После в/в введения однократно в диапазоне концентраций 400–1800 мг Т_1/2 фавипиравира изменяется линейно от 1,62 до 3,37 ч.

Особые группы пациентов

Нарушение функции печени. При приеме пероральной формы фавипиравира пациентами с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью) увеличение С_max и AUC составило 1,5 и 1,8 раза соответственно по сравнению со здоровыми добровольцами. Данные увеличения С_max и AUC для пациентов с печеночной недостаточностью тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью) составляли 2,1 и 6,3 раза соответственно.

Нарушение функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ <60 и ≥30 мл/мин) остаточная концентрация фавипиравира (C_through) увеличивалась в 1,5 раза по сравнению с пациентами без нарушения функции почек. У пациентов с почечной недостаточностью тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ <30 мл/мин) препарат не изучался.

Показания

Лечение новой коронавирусной инфекции (COVID-19).

Противопоказания

повышенная чувствительность к фавипиравиру или любому компоненту препарата АРЕПЛИВИР^®;

печеночная недостаточность тяжелой степени (класс С по классификации Чайлд-Пью);

почечная недостаточность тяжелой и терминальной степени тяжести (СКФ <30 мл/мин);

беременность или планирование беременности;

период грудного вскармливания;

возраст до 18 лет.

С осторожностью: подагра и гиперурикемия в анамнезе (возможно повышение уровня мочевой кислоты в крови и обострение симптомов), печеночная недостаточность легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью), почечная недостаточность средней степени тяжести (СКФ <60 и ≥30 мл/мин), пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

В доклинических исследованиях фавипиравира в дозировках, схожих с клиническими или меньшими, наблюдалась гибель эмбриона на ранней стадии и тератогенность.

Препарат АРЕПЛИВИР^® противопоказан беременным, а также мужчинам и женщинам во время планирования беременности. При назначении препарата АРЕПЛИВИР^® женщинам, способным к деторождению (в т.ч. в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Повторный тест на беременность необходимо провести после окончания приема препарата.

Необходимо использовать эффективные методы контрацепции (презерватив со спермицидом) во время приема препарата и после его окончания — в течение 1 мес женщинам и в течение 3 мес мужчинам.

При назначении препарата АРЕПЛИВИР^® кормящим женщинам необходимо прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания, т.к. основной метаболит фавипиравира попадает в грудное молоко.

Способ применения и дозы

В/в, капельно в течение 2 ч.

Применение препарата АРЕПЛИВИР^® должно осуществляться в условиях стационара.

Для лечения новой коронавирусной инфекции (COVID-19), вызванной вирусом SARS-CoV-2

По 1600 мг 2 раза в 1-й день терапии, далее по 800 мг 2 раза в день, соответственно, со 2-го по 10-й день терапии.

Применение препарата должно осуществляться на основании клинической картины и/или после лабораторного подтверждения диагноза и при наличии характерной клинической симптоматики.

Общая продолжительность курса лечения составляет 10 дней или до подтверждения элиминации вируса (отрицательный результат ПЦР-исследования), если наступит ранее.

Инструкция по приготовлению раствора для инфузий

Приготовление раствора для инфузий. Во флаконе/ампуле возможно выпадение единичных кристаллов, при обнаружении которых флакон/ампулу необходимо энергично встряхнуть до полного растворения. Перед приготовлением инфузионного раствора необходимо встряхнуть флакон/ампулу с препаратом. Затем из флакона/ампулы с 200 мл физиологического раствора (0,9% раствор натрия хлорида) удаляют соответственно по 40 или 20 мл раствора и замещают эти количества требуемым количеством препарата АРЕПЛИВИР^®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл. Количество флаконов/ампул препарата и замещаемый объем на инфузию представлены в таблице 1.

Для каждого введения подготавливается препарат в дозе 800 или 1600 мг в 200 мл физиологического раствора (0,9% раствор натрия хлорида).

Таблица 1

Количество лекарственного препарата на 1 инфузию

Разовая доза, мг	Необходимое количество флаконов препарата АРЕПЛИВИР^® (40 мг/мл) на 1 пациента на 1 инфузию	Замещаемый объем физиологического раствора, мл
1600	4 флакона/ампулы по 10 мл	40
2 флакона/ампулы по 20 мл
800	2 флакона/ампулы по 10 мл	20
1 флакон/ампула по 20 мл

Хранение раствора для инфузий. Раствор для инфузий следует готовить непосредственно перед применением. Приготовленный раствор для инфузий может храниться при комнатной температуре не выше 25°С не более 4 ч.

Побочные действия

В клиническом исследовании препарата АРЕПЛИВИР^®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, частота пациентов с зарегистрированными случаями нежелательных явлений составила 18,75% (15/80). В группе пациентов, принимавших АРЕПЛИВИР^®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, наблюдалось повышение активности АЛТ у 35,71% (5/40) пациентов, повышение активности АСТ у 7,14% (1/40), регистрировалась боль в верхних отделах живота у 7,14% (1/40). Данные нежелательные реакции соответствуют известным нежелательным лекарственным реакциям фавипиравира, представленным в таблице 2.

Оценка частоты возникновения нежелательных побочных реакций основывается на классификации ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (установить частоту по имеющимся данным не представляется возможным).

Таблица 2

Нежелательные реакции

Классификация по системам органов	Нежелательные реакции
Со стороны крови и лимфатической системы	Часто — нейтропения, лейкопения; редко — лейкоцитоз, моноцитоз, ретикулоцитопения
Со стороны обмена веществ и питания	Часто — гиперурикемия, гипертриглицеридемия; нечасто — глюкозурия; редко — гипокалиемия
Со стороны иммунной системы	Нечасто — сыпь; редко — экзема, зуд
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения	Редко — бронхиальная астма, боль в горле, ринит, назофарингит
Со стороны ЖКТ	Часто — диарея; нечасто — тошнота, рвота, боль в животе; редко — дискомфорт в животе, язва двенадцатиперстной кишки, кровянистый стул, гастрит
Со стороны печени и желчевыводящих путей	Часто — повышение активности АЛТ, АСТ, ГГТ; редко — повышение активности ЩФ, повышение концентрации билирубина в крови
Другие	Редко — аномальное поведение, повышение активности КФК, гематурия, полип гортани, гиперпигментация, нарушение вкусовой чувствительности, гематома, нечеткость зрения, боль в глазу, вертиго, наджелудочковые экстрасистолы, боль в грудной клетке

Взаимодействие

Фавипиравир не метабилизируется цитохромом P450, главным образом метаболизируется альдегидоксидазой и частично ксантиноксидазой. Фавипиравир ингибирует альдегидоксидазу и изофермент CYP2C8, но не индуцирует цитохром Р450.

Таблица 3

Межлекарственные взаимодействия

ЛС	Признаки, симптомы и лечение	Механизм действия и факторы риска
Пиразинамид	Гиперурикемия	Дополнительно повышается реабсорбция мочевой кислоты в почечных канальцах
Репаглинид	Может повыситься концентрация репаглинида в крови, возможно развитие нежелательных реакций на репаглинид	Ингибирование CYP2C8 приводит к повышению концентрации репаглинида в крови
Теофиллин	Концентрация фавипиравира в крови может повыситься, возможно развитие нежелательных реакций на фавипиравир	Взаимодействие с ксантиноксидазой может привести к повышению концентрации фавипиравира в крови
Фамцикловир, сулиндак	Эффективность данных лекарственных препаратов может быть снижена	Ингибирование фавипиравиром альдегидоксидазы может привести к снижению концентрации активных форм данных препаратов в крови

Передозировка

Сообщения о передозировке фавипиравира отсутствуют.

Особые указания

Лечение препаратом АРЕПЛИВИР^®, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл предусмотрено только в условиях стационара под наблюдением врача.

При развитии побочного действия необходимо сообщать об этом в установленном порядке для осуществления мероприятий по фармаконадзору.

Поскольку в исследованиях фавипиравира на животных наблюдалась смерть эмбрионов и тератогенность, препарат АРЕПЛИВИР^® нельзя назначать беременным и предположительно беременным женщинам.

При назначении препарата АРЕПЛИВИР^® женщинам, способным к деторождению (в т.ч. в постменопаузе менее 2 лет), необходимо подтвердить отрицательный результат теста на беременность до начала лечения. Женщинам, способным к деторождению, необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать о необходимости использовать наиболее эффективные методы контрацепции во время приема препарата и в течение 1 мес после его окончания (презерватив со спермицидом). При предположении о возможном наступлении беременности необходимо незамедлительно отменить прием препарата и проконсультироваться с врачом.

При распределении в организме человека фавипиравир попадает в сперму. При назначении препарата пациентам-мужчинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать о необходимости использовать наиболее эффективные методы контрацепции при сексуальных контактах во время приема препарата и в течение 3 мес после его окончания (презерватив со спермицидом). Дополнительно необходимо проинструктировать пациентов-мужчин о необходимости прекратить в сексуальные контакты с беременными женщинами.

При распределении в организме человека фавипиравир попадает в грудное молоко. При назначении препарата кормящим женщинам необходимо в полной мере объяснить риски и тщательно проинструктировать о необходимости прекратить грудное вскармливание на время приема препарата и в течение 7 дней после его окончания.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 40 мг/мл. По 10 мл во флаконах бесцветного или темного стекла 1-го гидролитического класса или по 20 мл во флаконах бесцветного или темного стекла 1-го гидролитического класса, герметично укупоренных резиновыми пробками, обжатых колпачками алюминиевыми или комбинированными.

По 1, 5, 6, 10, 12, 15, 20 фл. с препаратом вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 48, 50 фл. с приложением равного количества инструкций по применению помещают в коробку из картона (для стационаров).

По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ.

По 2, 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По 9 контурных ячейковых упаковок с приложением инструкций по применению в количестве, равном количеству ампул, помещают в коробку из картона (для стационаров).

Производитель

АО «Биохимик», Россия. 430030, Республика Мордовия, г. Саранск, ул. Васенко, 15А.

Тел.: (8342) 38-03-68.

E-mail: biohimic@biohimic.ru

www.biohimik.ru

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей. ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия. 129090, Москва, пр-т Мира, 13, стр. 1, офис 13.

Тел.: (495) 640-25-28; круглосуточный тел. горячей линии Фармаконадзора: (800) 777-86-04 (бесплатно).

E-mail: reception@promo-med.ru

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл ампула —
При температуре 2–8 °C в оригинальной упаковке (пачке).

концентрат для приготовления раствора для инфузий 40 мг/мл ампула —
При температуре 2–8 °C в оригинальной упаковке (коробке).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Представленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара.

Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в
соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.

Источник

Ацикловир (200 мг)

МНН: Ацикловир

Производитель: Белмедпрепараты РУП

Анатомо-терапевтическо-химическая классификация: Aciclovir

Номер регистрации в РК:
№ РК-ЛС-5№017952

Информация о регистрации в РК:
02.03.2021 — бессрочно

Информация о реестрах и регистрах

Информация по ценам и ограничения

Предельная цена закупа в РК:
8.63 KZT

Скачать инструкцию медикамента

Торговое наименование

Ацикловир

Международное непатентованное название

Ацикловир

Лекарственная
форма, дозировка

Таблетки,
200 мг

Фармакотерапевтическая группа

Противоинфекционные
препараты для системного использования. Противовирусные препараты для
системного применения. Противовирусные препараты прямого действия.
Нуклеозиды
и
нуклеотиды.
Ацикловир

Код ATX
J05AB01

Показания к применению

—
лечение
первичных и рецидивирующих инфекций кожи и слизистых оболочек,
вызванных вирусом Herpes
simplex
(типа 1 и 2), включая генитальный герпес (за исключением
неонатального герпеса и тяжелого течения инфекций, вызванных вирусом
простого герпеса, у детей с иммунодефицитом);

—
профилактика обострений рецидивирующих инфекций, вызванных вирусом
Herpes
simplex
(типа 1 и 2), у пациентов с нормальным иммунным статусом;

—
профилактика первичных и рецидивирующих инфекций, вызванных вирусом
Herpes
simplex
(типа 1 и 2), у пациентов с иммунодефицитом;

—
ветряная оспа, опоясывающий герпес (опоясывающий лишай).

Перечень
сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

—
гиперчувствительность
к ацикловиру или валацикловиру, к любому из вспомогательных веществ
(см.
раздел «Состав»).

—
лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента
Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Необходимые
меры предосторожности при применении

При
лечении генитального герпеса следует избегать половых контактов,
поскольку ацикловир
не предупреждает передачу герпеса половым путем.

В
период применения препарата необходимо контролировать функцию почек.

Состояние
гидратации

У
пациентов, получающих высокие дозы ацикловира, следует проявлять
осторожность, обеспечивать адекватную гидратацию.

Для
предупреждения образования кристаллов ацикловира в почечных канальцах
рекомендуется прием большого количества жидкости в период лечения.

Риск
почечной недостаточности
увеличивается при совместном приеме с другими нефротоксическими
препаратами.

Пожилые
пациенты и пациенты с почечной недостаточностью имеют повышенный риск
развития неврологических побочных эффектов, эти реакции, как правило,
обратимы после прекращения лечения.

Длительные
или повторные курсы лечения ацикловиром лиц с ослабленным иммунитетом
может привести к развитию штаммов вируса со сниженной
чувствительностью к ацикловиру.

Доступные
данные клинических исследований не являются достаточными, чтобы
утверждать, что лечение ацикловиром уменьшает частоту осложнений
опоясывающего герпеса у пациентов с ненарушенным иммунитетом.

Коррекции
дозы пациентам с легкой или умеренной степенью нарушения функции
печени не требуется. Клинический опыт применения препарата на поздних
стадиях цирроза (с нарушением синтезирующей функции печени и наличием
признаков портального блока) ограничен, но показатели фармакокинетики
свидетельствуют об отсутствии необходимости в коррекции дозы.

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Ацикловир
выводится главным образом с мочой путем активной почечной канальцевой
секреции в неизменном виде. Любые лекарственные средства, применяемые
одновременно, которые выводятся этим же путем, могут конкурировать с
ацикловиром и увеличивать его концентрацию в плазме крови.

Пробенецид
и циметидин увеличивают AUC ацикловира с помощью этого механизма, а
также уменьшают почечный клиренс ацикловира. Аналогично увеличиваются
в плазме AUCs ацикловира и неактивного метаболита микофенолата
мофетила, препарата иммуносупрессорного действия, используемого при
трансплантации, при одновременном приеме. Однако корректировка дозы
не требуется в виду широкого терапевтического индекса ацикловира.

Экспериментальное
исследование на пяти мужчинах показало увеличение AUC
теофиллина приблизительно на 50% при одновременном приеме с
ацикловиром. Рекомендуется измерять концентрацию теофиллина в плазме
крови во время сопутствующей терапии ацикловиром.

Специальные
предупреждения

В
составе данного лекарственного препарата содержится лактоза. Пациенты
с редкими наследственными проблемами непереносимости галактозы,
дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбцией глюкозы-галактозы не
должны принимать этот препарат.

Применение
в педиатрии

Детям
младше 6 лет не рекомендуется назначение таблетированных форм
ацикловира.

Во
время беременности или лактации

Применение
ацикловира во время беременности возможно только в том случае, когда
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для
плода. Имеются постмаркетинговые данные о применении разных
лекарственных форм ацикловира у беременных женщин, в которых
отсутствует информация об увеличении числа врожденных дефектов по
сравнению с населением в целом. Наблюдавшиеся врожденные дефекты не
отличались своей уникальностью, на основании чего можно было бы
предположить причинную связь с ацикловиром. В
стандартных исследованиях системного применения ацикловира у
кроликов, мышей и крыс эмбриотоксическое и тератогенное действие не
выявлено. В нестандартных исследованиях на самках крыс наблюдалось
возникновение врожденных пороков развития плодов только после
подкожного введения высоких доз, которые вызывали токсические
симптомы и у матерей. Клиническое значение этих наблюдений
неизвестно.

После
перорального приема ацикловира в дозе по 200 мг пять раз в сутки его
концентрация в материнском молоке составляла от 60% до 410%
концентрации препарата, определяемого в плазме крови. Такая
концентрация ацикловира в грудном молоке могла бы привести к
поступлению препарата ребенку в суточной дозе до 0,3 мг/кг массы
тела/сутки. Поэтому следует соблюдать особую осторожность, применяя
препарат у кормящих матерей.

Нет
данных о влиянии ацикловира на фертильность у женщин. В исследовании
с участием 20 мужчин с нормальным количеством сперматозоидов в
сперме, которые перорально принимали ацикловир в дозе до 1,0 г в
сутки в течение до 6 месяцев, не отмечено существенного клинического
влияния на морфологию, количество и подвижность сперматозоидов.

Особенности
влияния препарата на способность управлять транспортным средством или
потенциально опасными механизмами

Не
проводились исследования, касающиеся влияния ацикловира на
способность к управлению автотранспортом и другими потенциально
опасными механизмами. Во время оценки способности пациентов к
управлению автотранспортом или работы с механизмами следует учитывать
их клиническое состояние и профиль нежелательных эффектов
лекарственного средства.

Рекомендации
по применению

Режим
дозирования

Взрослые

Для
лечения инфекций, вызванных Herpes
simplex
типа 1 и 2,
рекомендуемая доза составляет 200 мг 5 раз в сутки каждые 4 ч, за
исключением периода ночного
сна. Обычно
курс лечения составляет 5 дней, но может быть продлен при тяжелых
первичных инфекциях.

При
выраженном иммунодефиците (например, после трансплантации костного
мозга) или при нарушении абсорбции из кишечника доза может быть
удвоена до 400 мг либо в качестве альтернативы следует рассмотреть
внутривенное введение ацикловира.

Лечение
необходимо начинать как можно раньше после возникновения инфекции;
при рецидивах препарат рекомендуется назначать уже в продромальном
периоде или при появлении первых элементов сыпи.

Для
супрессивной терапии инфекций, вызванных Herpes
simplex
типа 1 и 2,
у пациентов с нормальным иммунным статусом рекомендуемая доза
составляет 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 ч. Многим пациентам
подходит более удобная схема терапии: по 400 мг 2 раза в сутки каждые
12 ч.

В ряде
случаев оказываются эффективными более низкие дозы ацикловира: по 200
мг 3 раза в сутки (каждые 8 ч) или 2 раза в сутки (каждые 12 ч).
Лечение ацикловиром следует периодически прерывать на 6-12 месяцев
для выявления возможных изменений в естественном течении заболевания.

Для
профилактики инфекций, вызванных Herpes
simplex
типа 1 и 2, у пациентов с иммунодефицитом
рекомендуемая доза составляет 200 мг 4 раза в сутки каждые 6 ч.

Продолжительность
профилактического курса терапии определяется длительностью периода
существования риска инфицирования.

Для
лечения ветряной оспы и опоясывающего герпеса
рекомендуемая доза ацикловира составляет 800 мг 5 раз в сутки каждые
4 ч, за
исключением периода ночного
сна. Курс лечения составляет 7 дней.

При
выраженном иммунодефиците (например, после трансплантации костного
мозга) или при нарушении абсорбции из кишечника в качестве
альтернативы следует рассмотреть внутривенное введение ацикловира.

Препарат
следует назначать как можно раньше после начала инфекции. Лечение
опоясывающего герпеса дает лучшие результаты, если начато как можно
раньше после возникновения сыпи. Лечение ветряной оспы у пациентов с
нормальным иммунным статусом следует начать в течение 24 ч после
появления сыпи.

Дети

Детям
младше 6 лет не рекомендуется назначение таблетированных форм
ацикловира.

Лечение
и профилактика инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex, у
детей
с иммунодефицитом:
в возрасте от 2 лет и старше следует использовать дозы,
рекомендованные взрослым. У детей в возрасте до двух лет должна быть
назначена половина дозы взрослого.

Для
лечения неонатального герпеса рекомендуется внутривенное введение
ацикловира.

Лечение
ветряной оспы:
детям от 6 лет и старше назначают ацикловир по 800 мг 4 раза в сутки,
2-5 лет – по 400 мг 4 раза в сутки, до 2-х лет – по 200
мг 4 раза в сутки. Лечение следует продолжать в течение 5 дней. Более
точно разовую дозу можно определить из расчета 20 мг/кг массы тела
(но не более 800 мг ацикловира) 4 раза в сутки.

Данные
о применении ацикловира для профилактики
рецидивов инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex,
и при лечении опоясывающего
герпеса у детей
с нормальными показателями иммунитета
отсутствуют.

Особые
группы пациентов

Пожилые
пациенты

Следует
учитывать вероятность нарушения функции почек у пожилых людей,
поэтому доза должна быть скорректирована соответствующим образом. У
пожилых пациентов, принимающих ацикловир внутрь в высоких дозах,
должна быть сохранена адекватная гидратация.

Печеночная
недостаточность

Почечная
недостаточность

Необходимо
убедится, что при приеме ацикловира в высоких дозах у пациента
соблюдена адекватная гидратация.

Во
время лечения инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, у
пациентов с почечной недостаточностью применение рекомендуемых
пероральных доз не приводит к кумуляции ацикловира в организме в
концентрациях более высоких, чем принятые за безопасные во время
внутривенного введения препарата. Однако, при лечении инфекции,
вызванной вирусом простого герпеса, у пациентов с тяжелым нарушением
функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) рекомендуется
проводить коррекцию дозы: 200 мг ацикловира 2 раза в сутки через 12
часов.

При
лечении опоясывающего герпеса: рекомендуется корректировать дозу до
800 мг ацикловира 2 раза в сутки с 12-часовым интервалом для
пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина
менее 10 мл/мин) и 800 мг ацикловира 3 раза в сутки с интервалом в 8
ч – у пациентов с умеренными нарушениями функции почек (клиренс
креатинина в пределах 10-25 мл/мин).

Метод
и путь введения

Ацикловир
можно принимать во время еды, поскольку прием пищи не нарушает в
значительной степени его абсорбцию. Таблетки следует запивать полным
стаканом воды.

Частота
применения с указанием времени приема

Зависит
от диагноза и выбранного режима дозирования.

Меры,
которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы.
Ацикловир
только частично всасывается в желудочно-кишечном тракте. При приеме
ацикловира до 20 г одномоментно, как правило, токсических эффектов не
наблюдается. При непреднамеренной повторной (в течение нескольких
дней) пероральной передозировке наблюдаются эффекты со стороны
желудочно-кишечного тракта (такие как тошнота и рвота) и
неврологические эффекты (головная боль и спутанность сознания).

Лечение:
симптоматическое. Гемодиализ значительно ускоряет удаление ацикловира
из крови и, следовательно, может быть рассмотрен как вариант лечения
в случае симптоматической передозировки.

Меры,
необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного
препарата

При
пропуске дозы препарата следующую запланированную дозу следует
принять в нужное время. Не следует принимать двойную дозу, чтобы
восполнить пропущенную дозу.

При
наличии вопросов по применению препарата следует обратиться к
медицинскому работнику.

Описание
нежелательных реакций, которые
проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует
принять в этом случае

Часто

—
головная боль, головокружение

—
тошнота, рвота, диарея, боли в животе

— зуд,
сыпь (в том числе фотосенсибилизация)

—
повышенная утомляемость, лихорадка

Нечасто

—
крапивница,
ускоренная, генерализованная алопеция

Редко

—
анафилаксия

—
одышка

—
обратимое повышение уровня билирубина и печеночных ферментов

—
отек Квинке

—
повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови

Очень
редко

—
анемия, лейкопения, тромбоцитопения

—
возбуждение, спутанность сознания, тремор, атаксия, дизартрия,
галлюцинации, психотические симптомы, судороги, сонливость,
энцефалопатия, кома

—
гепатит, желтуха

—
острая почечная недостаточность, почечная колика, кристаллурия

При
возникновении ожидаемых лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику, по
адресу, указанному в конце данной инструкции по медицинскому
применению, или
напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям
(действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о
неэффективности лекарственных препаратов:
РГП на ПХВ
«Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и
медицинских изделий» Комитет медицинского
и фармацевтического контроля
Министерства здравоохранения Республики Казахстан http://www.ndda.kz

Дополнительные
сведения

Состав
лекарственного препарата

Одна
таблетка содержит

активное
вещество – ацикловир,
200 мг,

вспомогательные
вещества: лактозы
моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмалгликолят
(тип А), повидон, магния стеарат.

Описание
внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки
круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской с одной стороны,
белого или почти белого цвета.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки
поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией
по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в
пачку из картона.

Срок хранения

2 года.

Не
применять по истечении срока годности!

Условия хранения

В
сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C.

Хранить
в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По
рецепту.

Сведения
о производителе

РУП
«Белмедпрепараты», Республика Беларусь

Юридический
адрес и адрес для принятия претензий:

220007,
г. Минск, ул. Фабрициуса, 30,

т./ф.:
+375 (17) 220 37 16,

e-mail:
medic@belmedpreparaty.com.

Держатель
регистрационного удостоверения

РУП
«Белмедпрепараты», Республика Беларусь

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта)
организации
на
территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)
по качеству лекарственных средств от потребителей и
ответственной
за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного
средства

ТОО
«Registrarius»

Фактический
адрес: г. Алматы 050000, ул. Байзакова, 280, БЦ Almaty
Towers,
Коворкинг-центр SmArt.Point

Tел: +7
727 313 12 07

Моб: +
7 701 746 04 21

24/7
телефон: +7 771 888 77 11

e-mail:
info@registrarius.org

Ацикловир_ЛВ_рус.docx	0.05 кб
Ацикловир_каз.docx	0.04 кб

Отправить прикрепленные файлы на почту

Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

Источник

БиоВентум (BioVentum)
зоогигиеническое средство
для с/х животных и птицы

КУПИТЬ

САНИРУЙТЕ

СВИНОМАТОК С

ДОКСИЛОКС

Антибиотик нового поколения тетрациклинов
пролонгированного действия для санации
свиноматок перед опоросом

КУПИТЬ

= 200 МГ ДОКСИЦИКЛИНА

ДОКСИЛОКС — УВЕРЕННЫЙ СТАРТ!

КУПИТЬ

ДОКСИЛОКС

1 МЛ

— Максимальный эффект с одной инъекции

— Удобная дозировка

* Одного флакона хватает на обработку 8 свиноматок весом 240 кг с учетом одной инъекции

ВНУТРИМЫШЕЧНО
однократно,
при необходимости
повторить
через 48 часов

BUY NOW

10 кг

0,5 мл/

Вируцел

ВИРУЦЕЛ — дезинфицирующее средство для дезинфекции объектов ветеринарного надзора и профилактики инфекционных болезней животных.

Успешно дезинфицирует все виды поверхностей
Работает в присутствии органических загрязнений
Безопасен для людей и окружающей среды
Снижает заболеваемость животных
Улучшает зоогигиенические показатели помещений

ВИРУЦЕЛ® обладает антимикробным действием: Грам (+) и Грам (-) бактерии (включая микобактерии туберкулеза и спорообразующие формы), вирусы (вирус финна птиц, инфекционной анемии цыплят, инфекционного бурсита кур и реовирусной инфекции птиц, респираторно-репродуктивного синдрома, классической и африканской чумы свиней, ящура, цирковирусной инфекции свиней тип 2), грибы (спорообразующие формы, дрожжи и плесени).

Состав средства Вируцел:
• Алкилдиметилбензиламмония хлорид — 17,5%,
• Дидецилдиметиламмония хлорид — 8%,
• Глутаровый альдегид — 10%,
• Пропиленгликоль, отдушка, краситель, вода дистиллированная.

Внешний вид: прозрачная жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета со специфическим запахом, легко смешивается с водой в любых соотношениях.
Хранение: в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от минус 5°С до 35°С. Хранить в местах, не доступных для детей.
Срок годности: при соблюдении условий хранения – 3 года со дня производства. Срок хранения рабочих растворов – не более 7 суток. Вируцел по истечении срока годности не должен применяться.

Показания к применению средства Вируцел

Антимикробное действие в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая, микобактерии туберкулеза и спорообразующие формы), вирусов (включая вирус финна птиц, инфекционной анемии цыплят, инфекционного бурсита кур и реовирусной инфекции птиц, респираторно-репродуктивного синдрома и классической и африканской чумы свиней, ящура, цирковирусной инфекции свиней тип 2) и грибов (включая спорообразующие формы, дрожжи и плесени).
По степени воздействия на организм Вируцел относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности согласно ГОСТ 12.1.007-76). В рекомендуемых концентрациях не оказывает местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия. Рабочие растворы не обладают коррозионной активностью, не портят материалы обрабатываемых поверхностей.

Порядок применения

Профилактическая и вынужденная дезинфекция объектов ветеринарного надзора:
— животноводческие, птицеводческие, звероводческие помещения и находящееся в них технологическое оборудование; вспомогательные объекты (включая инкубатории, яйцесклады); молочные блоки и кормокухни; санитарно-техническое оборудование и спецодежда;
— помещения санитарных боен на мясокомбинатах и убойных пунктов в животноводстве (птицеводстве, звероводстве), кормокухонь, складских помещений, а также тара для хранения и перевозки продукции животного происхождения;
— транспортные средства (включая автомобильный, железнодорожный, водный и авиационный транспорт, используемый для перевозки животных и птицы, а также сырья и продукции животного происхождения);
— открытые объекты (рампы, эстакады, платформы), места скопления животных (территория и объекты предубойного содержания, рынки, выставки, спортплощадки и др.);
— ветеринарные клиники (станции), лаборатории, виварии, цирки и зоопарки.
Рабочие растворы готовят путем добавления соответствующих количеств средства к водопроводной воде с температурой 6-25°С. При расчете концентрации рабочих растворов Вируцел принимают за 100% вещество.
Профилактическая дезинфекция объектов, имеющих гладкую поверхность: метод мелкокапельного орошения, генерирование пены или протирание дезинфицируемых поверхностей. Применяют водный (рабочий) раствор Вируцела в концентрации 0,25%, норма расхода 0,25 л/м2, экспозиция 30 минут.
Шероховатые поверхности. Дезинфекция водным (рабочим) раствором Вируцела в концентрации 0,25%, норма расхода 0,35 л/м2, экспозиция 40 минут. Вынужденная дезинфекция (текущая и заключительная) при инфекционных заболеваниях бактериальной и вирусной этиологии (включая туберкулез) объектов, имеющих гладкие или шероховатые поверхности: метод мелкокапельного орошения, генерирования пены или протирания дезинфицируемых поверхностей. Применяют водный (рабочий) раствор Вируцела в концентрации 0,5%, норма расхода 0,5 л/м2, экспозиция 1 час.
Дезинфекцию (профилактическую или вынужденную) методом аэрозольного распыления рабочего раствора в виде тумана осуществляют с помощью генераторов АГСФ-2-5, АПА-20 или другого подобного оборудования. Рабочий раствор готовят из расчета 1 мл Вируцела на 1 м3 помещения. Для эффективного распределения действующего вещества следует развести Вируцел водой (1 часть Вируцела на 4 части воды). Рабочий раствор распыляют при выключенной вентиляции с экспозицией 3 часа.
Дезинфекция животноводческих помещений проводится в отсутствие животных. По истечении установленной экспозиции обеззараживания объекта, места, возможного скопления остатков дезсредства, доступные для животных (включая кормушки, поилки и другие участки поверхностей) промывают водой. С остальных поверхностей смывание не требуется. Животных вводят в помещения после проветривания.
Допускается проведение локальной дезинфекции отдельных свободных от животных стойл, клеток, единиц оборудования и участков поверхностей при обеспечении интенсивной вентиляции и отсутствия людей и животных в непосредственной близости к обрабатываемым объектам. Обработку следует проводить 0,25 % раствором Вируцела методом генерирования пены или методом протирания поверхности.
Дезбарьеры или дезковрики заправляют 0,5% раствором Вируцела. Замену дезинфицирующего раствора производят по мере необходимости, но не реже чем 1 раз в 7 дней.

Совместимость

Не совместим с анионными ПАВ и их растворами. В качестве нейтрализатора используют стерильную воду.
Использование Вируцела при отрицательных температурах.
Для применения рабочих растворов Вируцел при отрицательных температурах рекомендуется готовить рабочий раствор Вируцел на основе 30% водного раствора пропиленгликоля.

Меры личной профилактики

К работе с Вируцелом не допускаются лица моложе 18 лет и имеющие противопоказания для работы с химическими веществами.
Все работы с Вируцелом и его растворами необходимо проводить в спецодежде (включая резиновые перчатки, защитную маску и др.)
Во время работы запрещается курить, пить и принимать пищу.
После окончания работы следует вымыть с мылом руки и лицо, рот прополоскать.
Запрещается использовать тару из-под препарата для пищевых целей.
При попадании Вируцела на кожу необходимо промыть его большим количеством воды с мылом; при попадании в глаза – немедленно промыть водой.
При попадании внутрь – выпить несколько стаканов воды с 10-15 таблетками инактивированного угля. Рвоту не вызывать.
При появлении признаков отравления следует обратиться за медицинской помощью. При обращении в медицинское учреждение необходимо при себе иметь этикетку от препарата или Наставление по применению.

Произведено: ООО «Гамма Хим НН», Нижегородская область, Дзержинский район. По заказу ООО «Ареал Био»

Фасовка — 5 л.

Источник

Преимущества

Комбинированный препарат, содержащий комплекс основных витаминов в физиологически обоснованном соотношении.
Нормализует обмен веществ, активно профилактирует гиповитаминозы и заболевания, развивающиеся на их фоне.
Снижает реакцию на стрессовые факторы.

Состав и фармакологические свойства.

«ВитОкей» в 1 мл в качестве действующих веществ содержит витамин А – 10 000 МЕ, витамин D3–2 000 МЕ, витамин Е – 10 мг, витамин К – 2 мг, витамин В1 – 10 мг, витамин В2 – 4 мг, витамин В6–3 мг, никотинамид – 30 мг, кальция пантотенат – 20 мг, фолиевую кислоту – 0,2 мг, цианокобаламин – 10 мкг, биотин – 10 мкг, а также вспомогательные вещества и воду для инъекций.

«ВитОкей» относится к комбинированным витаминным препаратам. Активные вещества препарата оказывают синергидное действие на организм животных и птиц, выражающееся в нормализации обмена веществ, профилактике гиповитаминозов и заболеваний, развивающихся на их фоне.

Витамин А регулирует функцию и регенерацию эпителиальных тканей, тем самым повышая защитную функцию организма животных. Витамин D3 участвует в обмене кальция и фосфора, обладает противорахитическим действием. Витамин Е, являясь сильным антиоксидантом, регулирует окислительно-восстановительные процессы, усиливает действие витаминов А и Д3. Витамин К необходим для синтеза белков, обеспечивающих нормальное свертывание крови. Играет значительную роль в обмене веществ в костях и в соединительной ткани, а также в нормальной работе почек. Витамины группы В играют важную роль в нормализации обмена веществ, регуляции нервных процессов.

Биологически активные вещества, входящие в состав препарата, участвуют в дезинтоксикации органических кислот и ксенобиотиков, повышают секрецию и ферментативную активность пищеварительных соков (желудочно-кишечного тракта), улучшают усвоение пищи и нормализует белковый и жировой обмен, способствует наращиванию мышечной массы.

Показания к применению.

«ВитОкей» применяют животным и птице для нормализации обмена веществ, профилактики и лечения гиповитаминозов и заболеваний, развивающихся на их фоне; для стимулирования общего роста и развития молодняка; повышения продуктивности и неспецифической резистентности; в комплексной терапии для профилактики и лечения стрессов и отравлений; при проведении вакцинации и лечении химиотерапевтическими препаратами при инфекционных, инвазионных заболеваниях и заболеваниях незаразной этиологии.

Противопоказания.

Противопоказания не установлены.

Дозы и порядок применения.

С лечебной целью «ВитОкей» вводят животным внутримышечно в область бедра или шеи 2–3-х кратно с интервалом 10– 15 суток в суточных дозах указанных в таблице:

Вид животного	Возрастная и технологическая группа	Доза мл/гол
Крупный рогатый скот	взрослое поголовье	5- 6
молодняк 1-3 мес. возраста	1-1,5
молодняк 4 — 5 мес. возраста	1,5-2,0
молодняк 6 — 12 мес. возраста	2 — 3
Лошади	взрослое поголовье	5-6
жеребята 1-5 мес. возраста	1-2
жеребята 6-12 мес. возраста	2-3
Свиньи	супоросные и лактирующие свиноматки, хряки-производители	3-5
ремонтный молодняк	1,5-2,0
поросята — отъемыши	1,0 -1,5
поросята сосуны 1-2 мес. возраста	0,5- 1,0
Овцы, козы	взрослое поголовье	1,5- 2,0
ягнята, козлята	0,5-1,0
Олени	быки производители, хоры	5,0
важенки	3,0
Собаки	массой до 10 кг	0,5
массой от 10 кг до 30 кг	1,0
массой от 30 кг и выше	1,5

С профилактической целью «ВитОкей» вводят внутримышечно двукратно, с интервалом 2–3 недели в терапевтической дозе.

Жеребым кобылам и стельным коровам препарат применяют двукратно – в первый и последний период беременности. Свиноматкам трехкратно – при отъеме поросят, в день определения супоросности, за 7–14 дней до опороса. Хрякам, в период активной эксплуатации, препарат применяют каждые две недели, но не более 5 раз. В зимнее время перед применением «ВитОкей» следует подогреть на водяной бане до 20–25°С. «ВитОкей» в форме раствора для орального применения назначают животным и птице групповым способом, с питьевой водой или в смеси с кормом и индивидуально (на корень языка) с профилактической целью в течение 3 суток, с лечебной целью – в течение 5 суток в суточных дозах, указанных в таблице. В промышленном птицеводстве для снижения воздействия стресс факторов (пересадка, сортировка, взвешивание, транспортировка, диагностические исследования, вакцинация) препарат «ВитОкей» применяют с питьевой водой в течение 5 суток (2 суток до мероприятия, в день мероприятия и 2 суток после него).

Для повышения яйценоскости и выводимости яиц препарат применяют с питьевой водой 3 дня подряд двукратно с интервалом 10–15 суток.

Суточные дозы «ВитОкей» для орального применения

Вид животного	Возрастная и технологическая группа	Дозы (мл/1 л питьевой воды или корма)
Птица	Молодняк птицы: Цыплята, бройлеры, гусята, утята	0,3-0,6
Взрослая птица: Куры-несушки, гуси, утки, племенная птица всех возрастов	0,2-0,8
Индюшата	1,0
Индейка	0,8

Вид животного/ птицы	Возрастная и технологическая группа	Дозы (мл/тонну питьевой воды или корма)
Свиньи	Поросята-отъемыши	400
Свиньи на откорме (начало откорма) и ремонтный молодняк	500
Свиньи на откорме (конец откорма)	300
Подсосные свиноматки и хряки-производители	450
Свиноматки супоросные 1 периода	400
Свиноматки супоросные 2 периода	300
Кошки	До 5 кг Более 5 кг	капля/животное капли/животное
Собаки	До 10 кг	1 капля/животное
От 10 до 30 кг Свыше 30 кг	капли/животное капли/животное
Пушные звери	Норки, песцы, лисы	2 капли/животное
Декоративные грызуны	Хомяки, морские свинки, крысы, кролики	1 капля/животное

При смешивании «ВитОкей» для перорального применения с кормом необходимо равномерно распределять препарат по всему объему корма. Корм, в который добавлен препарат, нельзя подвергать термическому воздействию.

Побочные явления.

При применении препарата в соответствии с инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату и проявлении аллергических реакций применение препарата отменяют и животным назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.

Особые указания.

Продукция животноводства и птицеводства после применения ВитОкей может быть использована без ограничений.

Хранение.

Хранят «ВитОкей» в закрытой упаковке производителя, в защищенном от света и влаги месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от 5 °С до 25 °С.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения – 2 года со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – 30 дней.

Источник