Витавирин порошок инструкция по применению цена отзывы

Порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с запахом лимона, допускается наличие мягких комков.

Активное вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты – 90 мг;
вспомогательные вещества: сукралоза, ароматизатор лимон лайм, маннит (Е421).

Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные средства прямого действия.
Код АТС: J05AX21

Фармакодинамика
Противовирусный лекарственный препарат.
В доклинических и клинических исследованиях имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты показал эффективность в отношении вирусов гриппа типа А (A(H1N1), в том числе «свиной» A(H1N1)pdmO9, A(H3N2), A(H5N1) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.
Витавирин способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.
Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции, препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.
Лекарственный препарат Витавирин вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (1L-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.
В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе, вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты относится к 4 классу токсичности – «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).
Лекарственный препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Витавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
При курсовом приеме лекарственного препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.
Метаболизм
Лекарственный препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизменном виде.
Выведение
Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 42,5 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % – через почки.

Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).

Внутрь, независимо от приема пищи.
Содержимое пакета растворить в стакане воды, перемешать и выпить как можно скорее.
Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрослым назначают по одному пакету один раз в день (90 мг). Длительность лечения 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния).
Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.
Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым назначают по одному пакету один раз в день (90 мг), в течение 7 дней.
Не следует пропускать очередной прием суточной дозы препарата (влияние пропуска очередной суточной дозы препарата на эффективность лечения не изучено). В случае пропуска очередной суточной дозы препарата, следует принять следующую дозу как можно раньше и продолжить прием один раз в сутки исходя из нового времени приема препарата (утро, день, вечер). Не следует принимать двойную дозу препарата.
Особые категории пациентов
Пожилые пациенты: коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени и/или почек: коррекции дозы не требуется.
Дети и подростки
Не применяется у детей младше 18 лет.

Частота развития нежелательных реакций приведена в следующей градации: редко – могут возникать менее чем у 1 человека из 1 000.
Аллергические реакции (редко).
Сообщение о нежелательных реакциях
В случае возникновения нежелательных реакций, в том числе, не указанных в инструкции по применению, следует обратиться к врачу.

— повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту лекарственного препарата;
— беременность и период кормления грудью;
— детский возраст до 18 лет.

Случаи передозировки препарата не описаны.

Лекарственный препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.
Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Беременность
Применение препарата во время беременности не изучалось.
Период кормления грудью
Применение препарата в период кормления грудью не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в данный период следует прекратить грудное вскармливание.

Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль нежелательных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Случаев взаимодействия Витавирина с другими лекарственными препаратами не выявлено.

В защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 3,0 г в пакеты из материала упаковочного многослойного (пленка полиэтилентерефталатная/пленка полипропиленовая/фольга алюминиевая/пленка полиэтиленовая). По 7 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Без рецепта.

Производитель:
ООО «АмантисМед»
Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская 2и,
тел/факс: (+375 1774) 25 286
e-mail: office@amantismed.by

Наименование

Витавирин.

Формы выпуска

Порошок.

МНН

Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты.

ФТГ

Противовирусное средство.

Описание

Порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с запахом лимона, допускается наличие мягких комков.

Состав

Активное вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты – 90 мг;
вспомогательные вещества: сукралоза, ароматизатор лимон лайм, маннит (Е421).

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные средства прямого действия.

Код АТС: J05AX21

Фармакологическое действие

Фармакодинамика
Противовирусный лекарственный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты показал эффективность в отношении вирусов гриппа типа А (A(H1N1), в том числе «свиной» A(H1N1)pdmO9, A(H3N2), A(H5N1) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Витавирин способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции, препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.

Лекарственный препарат Витавирин вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (1L-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе, вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты относится к 4 классу токсичности – «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Лекарственный препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Витавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

При курсовом приеме лекарственного препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.

Метаболизм

Лекарственный препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизменном виде.

Выведение

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 42,5 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % – через почки.

Показания к применению

Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).

Способ применения и режим дозирования

Внутрь, независимо от приема пищи.
Содержимое пакета растворить в стакане воды, перемешать и выпить как можно скорее.

Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрослым назначают по одному пакету один раз в день (90 мг). Длительность лечения 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния).

Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.

Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым назначают по одному пакету один раз в день (90 мг), в течение 7 дней.

Не следует пропускать очередной прием суточной дозы препарата (влияние пропуска очередной суточной дозы препарата на эффективность лечения не изучено). В случае пропуска очередной суточной дозы препарата, следует принять следующую дозу как можно раньше и продолжить прием один раз в сутки исходя из нового времени приема препарата (утро, день, вечер). Не следует принимать двойную дозу препарата.

Особые категории пациентов

Пожилые пациенты: коррекции дозы не требуется.

Пациенты с нарушением функции печени и/или почек: коррекции дозы не требуется.

Дети и подростки

Не применяется у детей младше 18 лет.

Побочное действие

Частота развития нежелательных реакций приведена в следующей градации: редко – могут возникать менее чем у 1 человека из 1 000.
Аллергические реакции (редко).

Сообщение о нежелательных реакциях

В случае возникновения нежелательных реакций, в том числе, не указанных в инструкции по применению, следует обратиться к врачу.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту лекарственного препарата;
— беременность и период кормления грудью;

— детский возраст до 18 лет.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Меры предосторожности

Лекарственный препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.
Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Применение во время беременности и в период кормления грудью

Беременность
Применение препарата во время беременности не изучалось.

Период кормления грудью

Применение препарата в период кормления грудью не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в данный период следует прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль нежелательных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия

Случаев взаимодействия Витавирина с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Условия хранения

В защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

По 3,0 г в пакеты из материала упаковочного многослойного (пленка полиэтилентерефталатная/пленка полипропиленовая/фольга алюминиевая/пленка полиэтиленовая). По 7 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Купить Витавирин порошок для приготовления раствора для приема внутрь 90мг в пакетах №7
Цена на Витавирин порошок для приготовления раствора для приема внутрь 90мг в пакетах №7
Инструкция по применению для Витавирин порошок для приготовления раствора для приема внутрь 90мг в пакетах №7

  • Инструкция по применению Витавирин
  • Состав препарата Витавирин
  • Показания препарата Витавирин
  • Условия хранения препарата Витавирин
  • Срок годности препарата Витавирин

Форма выпуска, состав и упаковка

Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска
порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь, 90 мг: в пакетах 7 шт.
Рег. №: 20/03/3003 от 05.03.2020 — Действующее

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с запахом лимона, допускается наличие мягких комков.

1 пакет
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) 90 мг

Вспомогательные вещества: сукралоза, ароматизатор лимон-лайм, маннит (Е 421).

3 г — пакеты из материала упаковочного многослойного (7) — пачки картонные.


Реклама


Все аналоги

Аналоги препарата

ИНГАВИРИН (ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА, АО, Россия)

Аналоги КФУ

ГРИППОМИКС (ЛЕКФАРМ, СООО, Республика Беларусь)

АнГриМакс (МИНСКИНТЕРКАПС, УП, Республика Беларусь)

ФЛУСТОП (АКАДЕМФАРМ, Государственное предприятие, Республика Беларусь)

Другие препараты этого производителя

ПРОФЕН ЭКСПРЕСС (АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)

КСИЛОМЕД (АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)

ГЛЮКОЗАМИН (АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)

РИНОМЕД (АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)

ЛОЗАРТАН/ГИДРОХЛОРТИАЗИД (АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)

ЛАРИВИКС (АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)

КСИЛОДЕКС (АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)

ГРИППОЛЕК ЭКСТРА (АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)

ГРИППОЛЕК ПЛЮС (АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)

ГРИППОЛЕК (АМАНТИСМЕД, ООО, Республика Беларусь)

Привет!

Думаю, сейчас актуальны темы на препараты, позволяющие вылечить или облегчить симптоматику Covid-19. Одним из таких препаратов является белорусский «Витавирин» — аналог противовирусного «Инговирина», который был мне прописан врачом, когда я у себя обнаружила симптомы коронавируса. В последствии тест на антитела оказался положительным, но, благо, обошлось всё облегченной версией. Покупка «Витавирина» объясняется лишь чуть более низкой стоимостью по сравнению с российским собратом. Если белорусский аналог можно купить за 650₽, то за «Иноговирин» придется отдать 970₽.

  • Производитель: АмантисМед, г. Логойск, Беларусь;
  • ФТГ: Противовирусное средство для системного применения прямого действия;
  • Активное вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты – 90 мг;
  • Срок годности: 2​​​​ года;
  • Стоимость: 22 белорусских рубля (около 650₽);
  • Условие отпуска в аптеке: без рецепта.
  • Фармакологическое действие

Меня как потребителя порадовала эффективность «Витавирина» в доклинических исследованиях в отношении коронавируса. Так же этот препарат эффективен при вирусах гриппа типа А и типа В.

Инструкцию прилагаю, но спрячу ее в цитату.

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

Для удобства всю информацию можно прочесть ниже:

Фармакодинамика

Противовирусный лекарственный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты показал эффективность в отношении вирусов гриппа типа А (A(H1N1), в том числе «свиной» A(H1N1)pdmO9, A(H3N2), A(H5N1) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Витавирин способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции, препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.

Лекарственный препарат Витавирин вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (1L-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе, вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты относится к 4 классу токсичности – «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Лекарственный препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Витавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

При курсовом приеме лекарственного препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.

Метаболизм

Лекарственный препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизменном виде.

Выведение

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 42,5 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % – через почки.

Как побочка может возникнуть аллергическая реакция, но это бывает очень редко.

  • Показания к применению

Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).

  • Противопоказания

— повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту лекарственного препарата;

— беременность и период кормления грудью;

— детский возраст до 18 лет.

СРАВНИМ СОСТАВ ДВУХ ПРЕПАРАТОВ.

Состав «Витавирина» (на пакетик):

Активное вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты – 90 мг;

вспомогательные вещества: сукралоза, ароматизатор лимон лайм, маннит (Е421).

Состав «Инговирина» (на капсулу):

Активное вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (витаглутам) – 90,00 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.

Вспомогательные вещества разные, потому что разнится форма выпуска, но действующее вещество одно и в одинаковой дозировке. Следовательно, белорусский препарат можно считать аналогом российского.

Перейдем к описанию.

  • Внешний вид

Обычная картонная упаковка фиолетового цвета, на которой изображен щит, символизирующий защиту нашего организма от вирусов. «Витавирин» стоит на страже нашего здоровья😉

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

В виде схем обещания — различные действия препарата:

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

Срок годности и форма выпуска пропечатаны в торце упаковки.

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

Всего в упаковке 7 пакетиков по 3 грамма, по одному на каждый день. Пакетики фольгированные, с насечкой для удобного вскрытия. На обеих сторонах пакетиков дублируется основная информация: действие, срок годности, состав.

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

Сам порошок белого цвета, очень мелкий, с лёгким ароматом лимона.

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

Лимонная отдушка ненавязчивая и приятная.

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

При разбавлении водой (я развожу бутилированной водой комнатной температуры) получаем мутноватый раствор с лёгким сладковатым вкусом лимона. Порошок растворяется мгновенно. Выпить препарат необходимо сразу после соединения с водой.

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

  • Способ применения и дозы

Внутрь. Независимо от приема пищи.
Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день. Длительность лечения 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.
Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым назначают по 90 мг 1 раз в день, в течение 7 дней.
Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушениями функций печени и/или почек: коррекция дозы не требуется.

Меня полностью устроило то, что порошок принимается не зависимо от приема пищи. Большинство препаратов все же необходимо пить после еды, иногда до. Здесь же выпил, когда захотел. Но не забываем, что всего лишь 1 раз в день.

  • Помогает ли «Витавирин» при ковиде?

Этот пункт, наверное, самый интересный, ведь всегда интересует, в первую очередь, результат.

Не знаю, связано ли с применением «Витавирина» или же это счастливое стечение обстоятельств, но ковид я перенесла в лёгкой форме. Из изначальных симптомов у меня были температура, низкое давление, потеря обоняния и вкуса, слабость, головокружение. Кашля как такового почти не было. Первый тест на антитела, сданный по глупости слишком рано, в течение первых дней болезни, дал отрицательный результат. Врач дала мне больничный и прописала «Инговирин» с рекомендацией пить как можно больше жидкости. При высоких температурах назначила парацетамол или ибупрофен:

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

Противовирусное средство АмантисМед ВИТАВИРИН

Знакомые, переболевшие коронавирусом, меня напугали, что при ковиде необходим прием антибиотиков, иначе может развиться двусторонняя пневмония. При повторном визите к врачу снова обошлось без назначения антибиотика, хотя я просила, ведь кашель не прогрессировал, а был лёгкий сухой. Зато я получила направление на флюорографию. Снимок показал, что мои лёгкие без патологии. На протяжении недели я принимала лишь «Витавирин», из симптомов коронавируса по-прежнему оставались слабость, пониженное давление (88/55, 85/61, 88/62), потеря обоняния. Вкус ко мне вернулся за несколько дней. После повторной сдачи крови на наличие антител спустя неделю после начала применения препарата, результат оказался положительный, но сама болезнь уже прошла, т.е., я уже переболела.

Не буду говорить, что своим лёгким течением ковида я обязана именно «Витавирину», ведь я этого не знаю, но в любом случае этот препарат был единственным, который я принимала за все это время. Факт в том, что я перенесла практически весь период заражения с «Витавирином», осложнений не было. Болезнь отступила, оставив после себя слабость.

С момента начала заболевания и до момента проведения положительного теста прошло 2 недели, а так же 2 недели с моего ухода на больничный и, собственно, сам больничный. В общей же сложности ковид сбил меня с ног на 2,5 недели, на больничный же я ушла не сразу, а продолжала с недомоганием ходить на работу несколько дней, до того, как потеряла обоняние и вкус. В настоящий момент слабость, в принципе, прошла, температура больше не поднималась 3 дня, а обоняние восстанавливается потихоньку. На это требуется время, но уже кое-что слабенько я ощущаю. Спасибо и на этом.

Рекомендовать «Витавирин» к покупке я буду, это хороший аналог «Инговирина», но по цене чуть ниже. Хотя если бы не ушла очень крупная сумма на лечение котенка, возможно, я бы себе купила именно прописанный «Инговирин». Как знать. В любом случае, белорусский «Витавирин» оказал мне хорошую помощь в лечении ковида, но, повторюсь, не знаю, обязана ли я ему именно легкой формой ковида или же просто мне повезло.

Не болейте!

По теме:

Защитные маски от «Милавица»: миф или реальность? Как выглядит маска спустя полгода эксплуатации?)

Обеззараживание помещений в доме во время ковида при помощи УФ-облучателя «Фотон».

Новинка

Витавирин

В доклинических и клинических исследованиях имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты показал эффективность в отношении вирусов гриппа типа А (A(H1N1), в том числе «свиной» A(H1N1)pdm09, A(H3N2), A(H5N1) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.

Купить в аптеке

Форма выпуска:

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь

Фармакотерапевтическая группа:

Противовирусные

Форма отпуска из аптек:

Без рецепта

img

img

© «АмантисМед», 2014-2023

Разработка и дизайн сайта:

Витавирин инструкция по применению

Официальная инструкция лекарственного препарата Витавирин порошок 90 мг. Описание и применение Vitavirin, аналоги и отзывы. Инструкция Витавирин порошок утвержденная компанией производителем.

Общая характеристика

Международное непатентованное наименование

Pentanedioic acid imidazolyl ethanamide.

Описание

Порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета с запахом лимона, допускается наличие мягких комков.

Состав лекарственного средства

Активное вещество: имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты — 90 мг;
вспомогательные вещества: сукралоза, ароматизатор лимон лайм, маннит (Е421).

Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.

Фармакотерапевтическая группа

Противовирусные средства для системного применения. Противовирусные средства прямого действия.

Код АТС:J05AX21.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика
Противовирусный лекарственный препарат.
В доклинических и клинических исследованиях имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты показал эффективность в отношении вирусов гриппа типа А (A(H1N1), в том числе «свиной» A(H1N1)pdmO9, A(H3N2), A(H5N1) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса.
Витавирин способствует ускоренной элиминации вирусов, сокращению продолжительности болезни, уменьшению риска развития осложнений.
Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет стимуляции факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции, препарат стимулирует выработку антивирусного эффекторного белка МхА, ингибирующего внутриклеточный транспорт рибонуклеопротеидов различных вирусов, замедляя процесс вирусной репликации.
Лекарственный препарат Витавирин вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную α-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует γ-интерферон продуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к зараженным вирусами клеткам. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (фактора некроза опухоли (TNF-α), интерлейкинов (1L-1β и IL-6)), снижением активности миелопероксидазы.
В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование имидазолилэтанамида пентандиовой кислоты с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в том числе, вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата. По параметрам острой токсичности имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты относится к 4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).
Лекарственный препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Витавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
При курсовом приеме лекарственного препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5-1 час после приема и затем медленное снижение к 24 часам.
Метаболизм
Лекарственный препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизменном виде.
Выведение
Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 42,5 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % — через почки.

Витавирин Показания к применению

Лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).

Способ применения Витавирин и дозировка

Внутрь, независимо от приема пищи.
Содержимое пакета растворить в стакане воды, перемешать и выпить как можно скорее.
Для лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрослым назначают по одному пакету один раз в день (90 мг). Длительность лечения 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния).
Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.
Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым назначают по одному пакету один раз в день (90 мг), в течение 7 дней.
Не следует пропускать очередной прием суточной дозы препарата (влияние пропуска очередной суточной дозы препарата на эффективность лечения не изучено). В случае пропуска очередной суточной дозы препарата, следует принять следующую дозу как можно раньше и продолжить прием один раз в сутки исходя из нового времени приема препарата (утро, день, вечер). Не следует принимать двойную дозу препарата.
Особые категории пациентов
Пожилые пациенты: коррекции дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени и/или почек: коррекции дозы не требуется.

Побочные действия

Частота развития нежелательных реакций приведена в следующей градации: редко — могут возникать менее чем у 1 человека из 1 000.
Аллергические реакции (редко).
Сообщение о нежелательных реакциях
В случае возникновения нежелательных реакций, в том числе, не указанных в инструкции по применению, следует обратиться к врачу.

Противопоказания Витавирин

— повышенная чувствительность к активному веществу или любому другому компоненту лекарственного препарата;
— беременность и период кормления грудью;
— детский возраст до 18 лет.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Меры предосторожности

Лекарственный препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.
Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Дети

Не применяется у детей младше 18 лет.

Применение в период беременности и кормления грудью

Беременность
Применение препарата во время беременности не изучалось.
Период кормления грудью
Применение препарата в период кормления грудью не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в данный период следует прекратить грудное вскармливание.

Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортом

Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль нежелательных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Случаев взаимодействия Витавирина с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Условия и срок хранения Витавирин

В защищенном от влаги месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Упаковка

По 3,0 г в пакеты из материала упаковочного многослойного (пленка полиэтилентерефталатная/пленка полипропиленовая/фольга алюминиевая/пленка полиэтиленовая). По 7 пакетов вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.

Правила отпуска

Без рецепта.

Информация о производителе

ООО «АмантисМед».
Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская 2и,
тел/факс: (+375 1774) 25 286.

Дальнейшая информация

Помните, храните эти и все другие лекарства в недоступном для детей месте, никогда не передавайте свои лекарства другим и используйте Витавирин только по назначению врача.

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, которая отображается на этой странице, может быть применена к вашим личным обстоятельствам.

Внимание! Эта инструкция по применению лекарственного средства является официальной инструкцией производителя АмантисМед ООО.

Авторское право:

  • https://amantismed.by — АмантисМед ООО
  • https://www.rceth.by — Государственный реестр ЛС Республики Беларусь
Тип данных Сведения из реестра
Торговое наименование: Витавирин
Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь 90 мг в пакетах в упаковке №7
Международное наименование: Pentanedioic acid imidazolyl ethanamide
Производитель: АмантисМед ООО, Республика Беларусь
Заявитель: АмантисМед ООО, Республика Беларусь
Номер регистрации: 20/03/3003
Дата регистрации: 03.05.2020
Срок действия: 03.05.2025
Дата переоформления: 01.01.2100
Тип: Лекарственное средство
Оригинальное: генерик
Состав лекарственного средства: Imidazolyl ethanamide pentandioic acid
Код АТХ: J05AX21
Производитель готовой лекарственной формы: АмантисМед ООО, Республика Беларусь
Производитель, осуществляющий фасовку/упаковку: АмантисМед ООО, Республика Беларусь
Контроль качества:
Выдача разрешения на выпуск лекарственного средства: АмантисМед ООО, Республика Беларусь
Другие участники производства:
Заявленная цена: 9,5USD
Порядок отпуска: без рецепта
Список хранения:
Срок годности лекарства: 2 года
Нормативная документация: ФСП РБ 2791-20
Дата утверждения нормативной документации: 5 марта 2020 г. 0:00
Срок действия нормативной документации: 5 марта 2025 г. 0:00
Изменение в нормативной документации: Изменение по разделу «Производственный процесс» (изменение размера серии) (пр. №1361 от 21.12.2020)
Номер разрешения НД:
Код АТХ Название группы
J Противомикробные препараты для системного применения
J05 Противовирусные препараты для системного применения
J05A Противовирусные препараты прямого действия
J05AX Прочие противовирусные препараты
J05AX21 Pentanedioic acid imidazolyl ethanamide

Ингавирин® (Ingavirin) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Ингавирин®

💊 Состав препарата Ингавирин®

✅ Применение препарата Ингавирин®

📅 Условия хранения Ингавирин®

⏳ Срок годности Ингавирин®

Противопоказан при беременности

Противопоказан при кормлении грудью

C осторожностью применяется для детей

Ингавирин инструкция по применению

Описание лекарственного препарата

Ингавирин®
(Ingavirin)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2023 года.

Дата обновления: 2022.11.15

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

ВАЛЕНТА ФАРМ АО
(Россия)

Код ATX:

J05AX21

(Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты)

Лекарственные формы

Ингавирин®

Капс. 30 мг: 7, 10, 14 или 20 шт.

рег. №: ЛСР-006330/08
от 07.08.08
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 22.07.22

Капс. 90 мг: 7 или 10 шт.

рег. №: ЛСР-006330/08
от 07.08.08
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 22.07.22

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Ингавирин®

Капсулы размер №2 или №3, красного цвета; на крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы «И» внутри кольца; содержимое капсул — гранулы и порошок белого или белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.

Состав капсул твердых желатиновых: титана диоксид (E171), краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124), краситель азорубин (E122), краситель хинолиновый желтый (E104), желатин.
Состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль (E1520), титана диоксид (E171).

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.

Капсулы размер №2 или №4, синего цвета, на крышечке капсулы нанесен логотип белого цвета в виде кольца и буквы «И» внутри кольца; содержимое капсул — гранулы и порошок белого или белого цвета; допускается образование конгломератов, легко рассыпающихся при легком надавливании.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.

Состав капсул твердых желатиновых: титана диоксид (E171), краситель бриллиантовый черный (E151), краситель синий патентованный (E131), краситель пунцовый [Понсо 4R] (E124), желатин.
Состав чернил для логотипа: шеллак, пропиленгликоль (E1520), титана диоксид (E171).

7 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.
7 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (1) — пачки.
10 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки.

* в пересчете на 100% вещество.

Фармакологическое действие

Противовирусный препарат.

В доклинических и клинических исследованиях показана эффективность препарата Ингавирин® в отношении вирусов гриппа типа А (А(Н1N1), в т.ч. пандемический штамм A(H1N1pdm09 («свиной»), A(H3N2), A(H5N1)) и типа В, аденовируса, вируса парагриппа, респираторно-синцитиального вируса; в доклинических исследованиях: коронавируса, метапневмовируса, энтеровирусов, в том числе вируса Коксаки и риновируса. В клиническом исследовании у амбулаторных пациентов с COVID-19 легкого течения препарат Ингавирин® сокращал время до клинического выздоровления.

Механизм действия реализуется на уровне инфицированных клеток за счет активации факторов врожденного иммунитета, подавляемых вирусными белками. В экспериментальных исследованиях, в частности, показано, что препарат Ингавирин® повышает экспрессию рецептора интерферона первого типа IFNAR на поверхности эпителиальных и иммунокомпетентных клеток. Увеличение плотности интерфероновых рецепторов приводит к повышению чувствительности клеток к сигналам эндогенного интерферона. Процесс сопровождается активацией (фосфорилированием) белка-трансмиттера STAT1, передающего сигнал в ядро клетки для индукции синтеза противовирусных генов. Показано, что в условиях инфекции препарат активирует синтез антивирусного эффекторного белка МхА (ранний фактор противовирусного ответа, ингибирующий внутриклеточный транспорт рибонуклео- протеиновых комплексов различных вирусов) и фосфорилированной формы PKR, подавляющей трансляцию вирусных белков, таким образом замедляя и останавливая процесс вирусной репродукции.

Действие препарата Ингавирин® заключается в значительном уменьшении признаков цитопатического и цитодеструктивного действия вируса, снижении количества инфицированных клеток, ограничении патологического процесса, нормализации состава и структуры клеток и морфологической картины тканей в зоне инфекционного процесса, как на ранних, так и на поздних его стадиях.

Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (ФНОα), интерлейкинов (ИЛ-1β и ИЛ-6)), снижением активности миелопероксидазы.

В экспериментальных исследованиях показано, что совместное использование препарата Ингавирин® с антибиотиками повышает эффективность терапии на модели бактериального сепсиса, в т.ч. вызванного пенициллин-резистентными штаммами стафилококка.

Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата.

По параметрам острой токсичности препарат Ингавирин® относится к 4 классу токсичности — «Малотоксичные вещества» (при определении LD50 в экспериментах по острой токсичности летальные дозы препарата определить не удалось).

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Отсутствует влияние препарата Ингавирин® на систему кроветворения при приеме соответствующей возрасту дозы рекомендованными схемой и курсом.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

В экспериментальных исследованиях с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам.

Cmax в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43.77 мкг×ч/г). Величины AUC селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препарата в крови — 37.2 ч.

При курсовом приеме препарата 1 раз/сут происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0.5-1 ч после приема и затем медленное снижение к 24 ч.

Метаболизм и выведение

Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За это время выводится 80% принятой дозы. В течение первых 5 ч выводится 34.8%, в последующие часы — 45.2%. Из них через кишечник выводится 77%, через почки — 23%.

Показания препарата

Ингавирин®

  • лечение и профилактика гриппа А и В и других острых респираторных вирусных инфекций (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция, риновирусная инфекция) у взрослых и детей от 3 лет.

Режим дозирования

Внутрь. Независимо от приема пищи.

У детей от 3 до 6 лет, которые испытывают трудности с проглатыванием капсулы, допускается разведение содержимого капсулы в воде или яблочном соке. Для этого необходимо аккуратно открыть капсулу над емкостью с небольшим количеством (50-70 мл) кипяченой воды или яблочного сока комнатной температуры, высыпать содержимое капсулы в воду или сок, перемешать смесь в течение 20 секунд и выпить ее целиком. Допускается добавление сахара. Смесь следует готовить непосредственно перед приемом; готовая смесь хранению не подлежит.

Для лечения и профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций взрослым назначают по 90 мг 1 раз/сут, детям от 7 лет — по 60 мг 1 раз/сут, детям от 3 до 6 лет — по 30 мг 1 раз/сут.

Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у взрослых и детей от 7 лет — 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния). Длительность лечения гриппа и острых респираторных вирусных инфекций у детей от 3 до 6 лет — 5 дней. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 2 суток от начала болезни.

Взрослым и детям при выраженных симптомах, а также при наличии сопутствующих заболеваний (болезни дыхательной и сердечно-сосудистой систем, сахарный диабет, ожирение) следует принимать двойную дозу препарата в первые 3 дня заболевания, далее продолжить прием в обычной дозе в течение 2-4 дней.

Для профилактики гриппа и острых респираторных вирусных инфекций после контакта с больными лицами взрослым и детям от 7 лет препарат назначают в течение 7 дней, детям от 3 до 6 лет — в течение 5 дней.

Если через 5 дней лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Препарат следует применять только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочное действие

Редко: аллергические реакции.

Противопоказания к применению

  • дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • детский возраст до 3 лет;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности не изучалось.

Применение препарата в период лактации не изучалось, поэтому при необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет для показания «Профилактика гриппа А и В и других ОРВИ»; в детском возрасте до 7 лет (для Ингавирин® 60 мг) для показания «Лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция)».

Особые указания

Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергизирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия. Препарат Ингавирин® не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не изучалось, однако, учитывая механизм действия и профиль побочных реакций, можно предположить, что препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Передозировка

Случаи передозировки препарата не описаны.

Лекарственное взаимодействие

Случаев взаимодействия препарата Ингавирин® с другими лекарственными препаратами не выявлено.

Не рекомендуется одновременный прием других противовирусных препаратов.

Условия хранения препарата Ингавирин®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Ингавирин®

Условия реализации

Препарат отпускают без рецепта.

Контакты для обращений

ВАЛЕНТА ФАРМ АО
(Россия)

ВАЛЕНТА ФАРМ АО

141108 Московская обл., г. Щелково,
ул. Фабричная, д. 2
Тел.: +7 (495) 933-48-62
Факс: +7 (495) 933-48-63
E-mail: info@valentapharm.com

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Понравилась статья? Поделить с друзьями:
  • Скачать руководство по ремонта форд фокус
  • Рабепразол 100 мг инструкция по применению цена отзывы аналоги цена
  • Ультразвуковая чистка лица инструкция на русском языке
  • Поздравление от руководства с новом годом
  • Бти это руководство