Витурсоферран 10 инструкция по применению для поросят

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Витурсоферран 10 % (Vitursoferranum 10 %).

1.2 Активно действующим веществом в препарате является комплекс железо (III)- декстран-гептоновой кислоты, содержание железа (III) в котором составляет 100 мг в 1 см3.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой жидкость темно-коричневого цвета.

В процессе хранения допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при встряхивании.

1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 50, 100 и 200 см3.

Флаконы с препаратом укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.

1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 5 до плюс 25 °C.

После вскрытия флакона неиспользованные остатки препарата хранению не подлежат.

1.6 Срок годности препарата 5 лет с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина, дыхательных ферментов;

• обратимо связывает кислород и участвует в ряде окислительно-восстановительных реакций;
• возбуждает кроветворную функцию костного мозга, вызывает рост и образование эритроцитов и других кровяных телец.

2.2 После абсорбции железа декстрана ретикулоэндотелиальные клетки печени, селезенки и костного мозга постепенно очищают плазму крови от препарата.

Железо отщепляется от декстрана, после чего последний метаболизируется или экскретируется.

Железо быстро всасывается из места инъекции, поступает в кровь и связывается с белковыми элементами, формируя ферритин, трансферрин или гемосидерин, депонируется в печени и органах кроветворения, восполняя дефицит железа в организме, и затем постепенно используется в процессах эритропоэза, гемоглобинообразования и окислительно-восстановительных реакциях.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют поросятам и норкам при железодефицитной анемии.

3.2 Поросятам препарат назначают на третий или четвертый день жизни глубоко внутримышечно в мускулатуру шеи или бедра по 1,5 см3 на голову.

3.3 Норкам препарат вводят внутримышечно или подкожно в следующих дозах:

• самки — 0,3 см3 на голову (в период кормления в мае);
• молодые норки (возраст 6-12 недель) — 0,2 см3 на голову.

3.4 На месте введения препарата может возникнуть покраснение или незначительная припухлость, исчезающие через несколько суток.

3.5 Противопоказано применение препарата животным с повышенной чувствительностью и при любой другой форме анемии, за исключением железодефицитной.

Нельзя применять одновременно с перорально вводимыми добавками железа.

3.6 Не рекомендуется применение препарата при остром недостатке витамина Е, а также одновременно с окситетрациклина гидрохлоридом и сульфадиазином натрия.

3.7 Убой животных на мясо после применения препарата разрешается без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г.Минск, ул.Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д.Должа, ул.Советская, д.26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Препарат представляет собой водную смесь соединений йода и селена на стабилизирующей основе железодекстранового комплекса. В 1 мл препарата содержится: 18– 20 мг/мл железа, 5,5 – 7,5 мг/мл йода, 0,07 – 0,09 мг/мл стабилизированного селена (соответствует 0,16 – 0,20 мг/мл селенита натрия), сбалансированная смесь микроэлементов. Стерильная, нелетучая, непрозрачная жидкость темно-коричневого цвета, хорошо смешивается во всех соотношениях с водой. Выпускают во флаконах из темного стекла по 100 мл.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Седимин нормализует обмен веществ, восполняя дефицит йода, селена и железа в организме, улучшает рост и развитие животных, повышает их устойчивость к заболеваниям. Применение препарата маткам нормализует и стимулирует внутриутробное развитие плода, способствуя рождению здорового молодняка, стимулирует крупноплодность и многоплодность.

ПОКАЗАНИЯ

Профилактика и лечение железодефицитной анемии, беломышечной болезни, зоба, дистрофии печени у всех видов сельскохозяйственных животных. Для нормализации работы яичников и синхронизация охоты, повышения воспроизводительной способности самок и получения жизнеспособного приплода; профилактики послеродовой патологии и заболеваний (задержания последов, эндометриты); повышения общей резистентности организма.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Седимин вводят внутримышечно в область бедра или шеи: коровам за 20 – 40 дней до отела в дозе 10 мл на животное однократно; телятам на 1 – 2 день жизни в дозе 5 мл на животное однократно; свиноматкам за 8 – 12 дней до осеменения в дозе 8 – 10 мл на животное однократно и за 20 – 25 дней до опороса в той же дозе; поросятам в дозе 2 мл на животное на 3 – 4 день жизни. Инъекцию можно повторить через 7 – 10 дней. Рекомендуется так же вводить препарат за 7 – 10 дней до отъема в дозе 3 – 5 мл на животное. Не допускается перед введением смешивание седимина с другими лекарственными средствами. Чтобы предотвратить вытекание препарата, перед инъекцией кожу в месте укола иглы смещают в сторону. В зимнее время перед введением седимин подогревают на водяной бане до 37 – 38 °С.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ

При правильном использовании и дозировке побочные явления, как правило, не наблюдаются.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ

Животноводческая продукция после применения препарата используется без ограничений. Следует иметь в виду, что окрашивание тканей в месте инъекции сохраняется до 18 дней. При убое раньше этого срока место инъекции следует зачистить.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от –2 до +30 ºС. Срок годности — 3 года.

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата — используйте данный код

Энрофлон инъекционный раствор по внешнему виду представляет собой прозрачный стерильный раствор слегка желтоватого цвета с содержанием 25, 50 или 100 мг энрофлоксацина в 1 мл. Энрофлон инъекционный раствор выпускают во флаконах по 2, 5, 10, 25, 50 и 100 мл.

Энрофлоксацин, входящий в состав энрофлона, относится к группе фторхинолонов и обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе e.соli, haemоphilus, klebsiella, pasteurella, pseudоmоnas, bоrdetella, сampylоbaсter, erysipelоthris, соrynebaсterium, staphylососсus, streptососсus, aсtinоbaсillus, сlоstridium, baсterоides, fusоbaсterium, а также микоплазм.

Энрофлон хорошо и быстро всасывается из места инъекции и проникает во все органы и ткани организма. Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5-1 час после введения энрофлона и сохраняется на протяжении 4-6 часов, а терапевтическая концентрация — на протяжении 24 часов

Энрофлоксацин практически не подвергается биотрансформации в организме и выделяется преимущественно в неизмененном виде с мочой и желчью.

Применение препарата Энрофлон инъекционный раствор применяют для лечения бронхопневмоний, колибактериоза, сальмонеллеза и других заболеваний телят, ягнят и поросят, вызванных микроорганизмами чувствительными к фторхинолонам, а также для лечения атрофического ринита, энзоотической пневмонии и синдрома маститметритагалактия у свиней.

Энрофлон инъекционный раствор вводят один раз в сутки телятам и ягнятам подкожно, а поросятам внутримышечно в дозе 2,5-5 мг/кг массы тела в течение 3-5 дней, а при мастит-метрит-агалактии 2,5 мг/кг массы животного в течение 1-2 дней.

В одно место телятам вводят не более 10 мл, ягнятам — не более 5 мл, а поросятам — не более 2,5 мл.

Не допускается применение энрофлона одновременно с левомицетином, тетрациклинами, теофилином, стероидами, а также животным в период беременности.

Особые указания

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясо-костной муки.

флакон 100 мл