Владимирская вакцина ирт пг 3 вд инструкция

Фармацевтическая группа

Вакцина

Назначение

Вакцина предназначена для профилактики парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота

Состав

Вакцина изготовлена из производственного штамма «ВГНКИ-4» вируса парагриппа-3 крупного рогатого скота, производственного штамма «ВНИИЗЖ» вируса инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота и производственного штамма «NADL-ВНИИЗЖ» вируса вирусной диареи крупного рогатого скота, выращенных на перевиваемых культурах клеток, инактивированных  1,2-аминоэтилазиридином, с добавлением масляного адъюванта до 70% от объема препарата.

Биологические свойства

Вакцина в организме привитых коров через 14-21 сут после двукратного применения индуцирует образование антител, которые обеспечивают защиту от инфицирования вирусами парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи КРС. Продолжительность иммунитета составляет не менее 6 месяцев после двукратной вакцинации.

Применение

Вакцину вводят двукратно с интервалом 21-30 дней в дозе 2 см³. Ревакцинация проводится через 6 месяцев однократно.

Для поддержания благополучия по данным заболеваниям следует придерживаться следующей схемы вакцинации:

— телят вакцинируют, начиная с 1-3 дневного возраста двукратно с интервалом 21-30 дней. Ревакцинацию проводят через 6 месяцев;

— телок случного периода вакцинируют двукратно с интервалом 21-30 дней за 1,0-1,5 месяца до первой случки. Ревакцинацию проводят через 6 месяцев;

— нетелей и коров вакцинируют за 1,5-2,0 мес. до отела двукратно с интервалом 21-30 дней. Ревакцинацию проводят через 6 месяцев.

Вакцину вводят телятам и взрослому поголовью внутримышечно в области средней трети шеи в объеме 2 см³.

Форма выпуска

Вакцину расфасовывают в стеклянные флаконы по 10 см³ (5 доз) или 100 см³ (50 доз), которые укупоривают резиновыми пробками, закатывают алюминиевыми колпачками и упаковывают в коробки из гофрокартона. Допускается другая фасовка, согласованная в установленном порядке.

Срок годности и условия хранения

Срок годности вакцины — 12 месяцев с даты выпуска при условии хранения при температуре от 2^оС до 8^оС.

Международное непатентованное или химическое наименование:
Вакцина против парагриппа-3 и инфекционного ринотрахеита крупного рогатого скота культуральная сухая живая

Держатель регистрационного удостоверения:
ФКП «Ставропольская биофабрика», 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, Биологическая ул., д. 18

Разработчик:
ФКП «Ставропольская биофабрика», 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, Биологическая ул., д. 18

Производитель:
ФКП «Ставропольская биофабрика», 355019, Ставропольский край, г. Ставрополь, Биологическая ул., д. 18

Лекарственная форма:
лиофилизат для приготовления суспензии для инъекций

Качественный состав и количественный состав действующих веществ и качественный состав вспомогательных веществ:
изготовлена из культуры клеток (ПТ), инфицированной аттенуированными штаммами вирусов инфекционного ринотрахеита (штамм ТК-А(ВИЭВ)В-2) и парагриппа-3 (штамм ПТК-45/86) крупного рогатого скота с добавлением в качестве стабилизатора в соотношении 9:1 сахарозо-желатиновой среды (50%-сахарозы, 25%-желатина)

Дозировка:
2 см³ (2, 6, 10 и 13 доз), 5 см³ (5, 15, 25 и 32 дозы)

Количество в потребительской упаковке:
по 2,0 см3 (2-13 доз) в ампулах, по 5,0 см3 (5-32 дозы) во флаконах

Биологические свойства:
Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к вирусам парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи КРС через 14-21 сутки после двукратного введения, который сохраняется не менее 6 месяцев.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

Порядок применения:

Вакцина предназначена для профилактики парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота в неблагополучных и угрожаемых по данным болезням хозяйствах.
В неблагополучных хозяйствах (после установки окончательного диагноза) вакцинируют все поголовье скота двукратно с интервалом 21-30 суток. Ревакцинация проводится через 6 месяцев однократно.
В угрожаемых хозяйствах иммунизируют телят 1-3 дневного возраста двукратно с интервалом 21-30 суток. Ревакцинация проводится через 6 месяцев однократно.
Одна прививная доза вакцины составляет 2 см3.
Перед применением вакцину подогревают в водяной бане до температуры 30-35°С в течение 10-15 минут. В процессе вакцинации флаконы с вакциной периодически встряхивают.
Вакцину вводят внутримышечно в область средней трети шеи, место инъекции обрабатывают 70% этиловым спиртом или другим дезинфицирующим раствором.
Для вакцинации используют одноразовые или многоразовые шприцы и иглы, а также автоматические инъекторы, которые стерилизуют кипячением в течение 15-20 минут. Стерилизация шприцов, игл, автоматических инъекторов химическими средствами не допускается.

Противопоказания:

Противопоказаний к применению вакцины не выявлено.

Передозировка:

Симптомов передозировки вакцины не установлено.

Особые указания:

У отдельных животных после вакцинации может наблюдаться кратковременное повышение температуры тела на 0,5°С (до 48 час), образование незначительной припухлости (до 5 мм) на месте инъекции, исчезающей через 3-4 суток. При этом рекомендуется применять антигистаминные препараты и проводить симптоматическое лечение.
Следует соблюдать схему иммунопрофилактики, так как нарушение сроков введение препарата может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередной инъекции вакцины необходимо ввести ее как можно скорее. В последующем срок очередного введения препарата не изменяется.
При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
Применение вакцины не исключает использование других лекарственных препаратов. Не разрешается смешивать вакцину с другими лекарственными препаратами.
Молоко и мясо, полученное от вакцинированных животных, используется без ограничений.

Меры личной профилактики:

При проведении вакцинации необходимо соблюдать общие правила асептики, личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.
Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в соответствующую спецодежду, с обязательным использованием средств индивидуальной защиты: халат или комбинезон, головной убор, марлевая повязка, резиновые перчатки. В местах работы должна находиться аптечка для оказания первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки их необходимо промыть большим количеством водопроводной воды.
После работы следует тщательно вымыть руки с мылом, переодеться.
При случайной инъекции вакцины человеку место введения обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

Срок годности и условия хранения:

Срок годности вакцины 12 месяцев от даты выпуска. Запрещается применять вакцину по истечении срока годности.
Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте, в заводской упаковке или в транспортной таре при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.
Вакцину следует хранить в местах, не доступных для детей.
Флаконы с вакциной без этикеток, с нарушением целостности и герметичности укупорки, с измененным цветом или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей, с расслоившейся эмульсией, не восстанавливающей однородность при взбалтывании, подвергшейся замораживанию, а также с вакциной, не использованной в день вскрытия флакона, подлежат выбраковке и обеззараживанию с последующей утилизацией.
Неиспользованную (выбракованную) вакцину подвергают кипячению в течение 30 минут. Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к вирусам парагриппа-3, инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи КРС через 14-21 сутки после двукратного введения, который сохраняется не менее 6 месяцев.
Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Вакцина инактивированная для профилактики инфекционного ринотрахеита. вирусной диареи, парагриппа-3 и пастереллеза крупного рогатого скота «БелВироПаст» (Vaccine inactivated fo r prophylaxis o f bovine infectious rhinotracheitis, bovine viral dia

rrhea, parainfluenza-3 and pasteurellosis «BelViroPast»), далее — вакцина, состоит из авирулентных инактивированных теотропином или формальдегидом штаммов вирусов инфекционного ринотрахеита, диареи, парагриппа-3, штаммов бактерий Mannheimia (Pasteurella) haemolytica и Pasteurella multocida тип A эмульгированных в масляном адъюванте.

1.2 По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость (гомогенную эмульсию) от бело-розового до кремового цвета, при хранении которой, допускается образование на поверхности прозрачного маслянистого слоя и выпадение осадка от бело-розового до кремового цвета, которые при встряхивании вакцины разбиваются в равномерную эмульсию.

1.3 Вакцину выпускают номинальным объемом по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 200,0 или 400,0 см3 в стерильных стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных металлическими колпачками.

1.4 Вакцину транспортируют и хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.

Допускается транспортирование вакцины при плюс 18- 22°С в течение 15 дней.

Вакцину следует хранить в недоступном для детей месте.

1.5 Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, а также неиспользованные в течение 8 ч. после вскрытия, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением в течение 15 минут.

1.6 Срок годности вакцины при соблюдении условий хранения и транспортирования составляет 18 месяцев с даты изготовления.

Запрещается применять вакцину по истечении срока годности.

1.7 Вакцину отпускают без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Вакцина оказывает стимулирующее влияние на иммунную систему животных, способствует выработке специфического иммунитета, а у новорожденных телят — колострального иммунитета.

2.2 Вакцина вызывает выработку специфических антител против возбудителей инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, парагриппа-3, бактерий Mannheimia haemolytica и Pasteurella multocida тип А у иммунизированных животных.

Кроме того, стимулирует неспецифическую резистентность организма, активирует фагоцитарную активность клеток нейтрофильно-макрофагального ряда и бактерицидную активность крови.

2.3 Иммунитет у вакцинированных животных формируется к 21-му дню после вакцинации.

2.4 Вакцина безопасна для крупного рогатого скота всех возрастных групп, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Вакцину применяют для профилактической иммунизации крупного рогатого скота против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, парагриппа-3 и пастереллеза в угрожаемых и неблагополучных хозяйствах.

Прививают только клинически здоровых животных.

3.2 Перед использованием флаконы с вакциной встряхивают и подогревают до температуры плюс (25,0±2,0)°С.

Вакцину вводят, соблюдая правила асептики и антисептики.

Шприцы и иглы перед инъекцией стерилизуют кипячением при плюс (100±0,5)°С в течение 20- 30 мин.

3.3 В неблагополучных по указанным болезням хозяйствах иммунизируют стельных коров за два месяца до отела двукратно с интервалом 21-28 суток внутримышечно в дозе 3,0 см3 в область средней трети шеи.

Вторую вакцинацию проводят не позднее, чем за один месяц до отела.

Нетелей вакцинируют за два месяца до отела двукратно с интервалом 21-28 суток, не позднее, чем за один месяц до отела, внутримышечно в дозе 3,0 см3 в область средней трети шеи.

Допускается применение альтернативной схемы: первично после первого определения стельности (2-4 месяца), повторно — за 40-35 дней до отела в дозе3,0 см3.

Допускается проведение ковровой иммунизации коров, нетелей и телок независимо от физиологического состояния (или сроков стельности) весной или осенью двукратно с интервалом 21-28 суток внутримышечно в дозе 3,0 см3 в область средней трети шеи.

Телят 8-12-дневного возраста иммунизируют двукратно с интервалом 15-20 суток внутримышечно в дозе 1,0 см3 в область средней трети шеи или с 35-45 дневного возраста иммунизируют двукратно с интервалом 21-28 суток внутримышечно в дозе 2,0 см’ в область средней трети шеи.

3.4 Телят, для комплектования ферм (комплексов), завезенных из других мест, вакцинируют в период карантинирования на 2-5 день после завоза двукратно в объеме 2,0 см3 с интервалом 21-28 дней.

3.5 После введения вакцины у молодняка могут наблюдаться общая и местная реакции.

Общая реакция выражается кратковременным повышением температуры тела, учащением дыхания, уменьшением аппетита, иногда угнетением.

Местная реакция проявляется незначительной припухлостью в месте введения вакцины, которая исчезает через 5-10 дней.

3.6 Убой животных на мясо разрешается независимо от сроков вакцинации.

Продукты убоя, а также молоко от вакцинированных животных используют без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с вакциной необходимо соблюдать общие санитарно-гигиенические правила работы и техники безопасности.

4.2 Вакцина не представляет опасности для человека.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения вакцины, ее использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение по контролю биопрепаратов, на территории которой она применяется, и извещает об этом изготовителя.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится проверка соблюдения правил инструкции по применению вакцины, а также условий хранения и транспортировки.

В случае выявления отрицательного воздействия вакцины данной серии на организм животного ветеринарными специалистами комиссионно отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, которые направляются вместе с актом отбора проб в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативным документам на ее изготовление.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (г. Минск, ул. Брикета, 28).

Нет на складе